Legemiddelsøk: Brukerveiledning og feilmeldinger

Hvilke søkeuttrykk kan jeg benytte?​​

  • Du kan søke på handelsnavn, virkestoff, ATC-kode, varenummer, MT-innehaver, refusjonskode og sykdom/indikasjon på blå resept. Se liste over refusjonskoder.
  • Du kan benytte automatisk trunkering ved å søke på deler av handels- og virkestoffnavn, men trunkeringstegnet * kan ikke brukes.

Standardinnstillingen er at legemiddelsøk viser legemidler som kan være i salg: Markedsførte, midlertidig utgåtte og avregistrerte siste tre måneder.

Hvilke legemidler vises i legemiddelsøk?

Legemiddelsøk viser preparater med følgende status: ​​

  • Markedsført (er i salg)
  • Godkjent, men ikke markedsført
  • Godkjent uten norsk produktinformasjon, ikke markedsført
  • Pallellimportert
  • Midlertidig utgått
  • Avregistrert/utgått (tilbake til 2008)
  • Apotekfremstilte legemidler med forhåndsgodkjent refusjon - vises kun under fanen "Refusjon"
  • Uregistrerte legemidler (krever godkjenningsfritak) med forhåndsgodkjent refusjon - vises kun under fanen "Refusjon".
  • Ompakkede endoser fra originalpreparater til bruk i institusjon; disse mangler pris og refusjon og har varenummer som uregistrerte pakninger.

I utgangspunktet vises legemidler som er i salg i Norge, det vil si de som er markedsført, midlertidig utgått eller avregistrert siste 3 måneder. Klikk på "Endre dine søkeinnstillinger" dersom du ønsker å finne flere eller andre legemidler.

Vær oppmerksom på at

  • visningsfiltrene "Originallegemidler/generika" inkluderer alle legemidler som ikke er parallellimportert, det vil si legemidler med søknadstypene Original, Generikum, Biotilsvarende og Bibliografisk. 
  • bare "masterpakningen" vises for parallellimporterte legemidler.
  • noen legemidler med status «Uten MT» vises dersom det foreligger særskilt vedtak.

Hvilken informasjon om legemidler vises i legemiddelsøk?

Lenke til preparatomtaler (SPC) vises for legemidler med følgende status:

  • Markedsført (i salg i Norge)
  • Avregistrert for mindre enn 3 måneder siden (kan være i salg i Norge)
  • Godkjent, men ikke markedsført ("Har MT")

Lenker til preparatomtaler fungerer slik: 

  • For legemidler godkjent i sentral prosedyre lenker legemiddelsøk til preparatomtaler som ligger lagret hos The European Medicines Agency (EMA).
  • For legemidler godkjent i andre prosedyrer lenker legemiddelsøk til Legemiddelverkets egen filserver. NB! For radiofarmaka vises engelske preparatomtaler.

Øvrig informasjon som vises er:

  • Lenker til pakningsvedlegg i Felleskatalogen for markedsførte pakninger (med noen unntak, blant annet parallellimporterte legemidler).
  • Informasjon om regulatoriske forhold: Markedsføringsstatus, MT-dato, markedsføringsdato og innehaver av markedsføringstillatelse. For parallellimporterte legemidler vises eksportland.
  • ATC-koder og varenummer.
  • Informasjon om legemidlers pris, generisk byttbarhet og refusjonsstatus og refusjonsvilkår.
  • Informasjon om interaksjoner i henhold til fastsatte inklusjonskriterier.
  • Virkestoff med forhåndsgodkjent refusjon 
  • Informasjon om legemidler under særskilt overvåking - svart trekant.

Hva skal ikke vises i legemiddelsøk?

  • Kosttilskudd
  • Apotekfremstilte preparater uten forhåndsgodkjent refusjon  (slike preparater med refusjon vises under fanen "Refusjon").
  • Interaksjoner for legemidler til dyr
  • Preparatomtaler for legemidler som er avregistrert eller utgått for mer enn 3 måneder siden.
  • Pakningsvedlegg for legemidler som er ikke markedsført, parallellimportert, midlertidig utgått, eller avregistrert/utgått for mer enn 3 måneder siden.

Hva vises foreløpig ikke i legemiddelsøk?

Legemiddelverket jobber med å tilby følgende informasjon som i dag ikke vises i legemiddelsøk:

  • Veterinære preparatomtaler for legemidler som brukes både til dyr og til mennesker og som er godkjent nasjonalt. 
  • Tilleggsinformasjon til legemiddelform, som blant annet inkluderer informasjon om smak.

I tillegg jobber vi med å forbedre visningen av legemidler med status Kontrollert VRS, Godkjent VRS og Kan prisbehandles.​

Preparatomtaler i pdf-format

Legemiddelverket har gått over fra html- til pdf-format. Omleggingen vil i større grad sikre at preparatomtalene er korrekte og oppdaterte. Den nye løsningen betyr dessuten en stor arbeidsbesparelse for Legemiddelverket.
Mange av preparatomtalene hentes i pdf-format fra The European Medicines Agency, og Legemiddelverket kan ikke endre dette formatet.

Ikke oppdatert pakningsvedlegg?
Legemiddelsøk lenker til pakningsvedlegg i Felleskatalogen, som er en privateid publikasjon. Produsenten har ansvar for å sende oppdatert pakningsvedlegg til Felleskatalogen.