Hvilke søkeuttrykk kan jeg benytte?
Standardinnstillingen er at legemiddelsøk viser legemidler som kan være i salg: Markedsførte, midlertidig utgåtte og avregistrerte
siste tre måneder.
Hvilke legemidler vises i legemiddelsøk?
Legemiddelsøk viser preparater med følgende status:
- Markedsført (er i salg)
- Godkjent, men ikke markedsført (vises kun dersom legemidlet har godkjent pakning)
- Godkjent uten norsk produktinformasjon, ikke markedsført
- Pallellimportert
- Midlertidig utgått
- Avregistrert/utgått (tilbake til 2008)
- Apotekfremstilte legemidler med forhåndsgodkjent refusjon - vises kun under fanen "Refusjon"
- Uregistrerte legemidler (krever godkjenningsfritak) med forhåndsgodkjent refusjon - vises kun under fanen "Refusjon".
I utgangspunktet vises legemidler som er i salg i Norge, det vil si de som er markedsført, midlertidig utgått eller avregistrert siste 3 måneder. Klikk på "Endre dine søkeinnstillinger" dersom du ønsker å finne flere eller andre legemidler.
Vær oppmerksom på at
- visningsfiltrene "Originallegemidler/generika" inkluderer alle legemidler som ikke er parallellimportert, det vil si legemidler med søknadstypene Original, Generikum, Biotilsvarende og Bibliografisk.
- bare "masterpakningen" vises for parallellimporterte legemidler.
- noen legemidler med status «Uten MT» vises dersom det foreligger særskilt vedtak.
Hvilken informasjon om legemidler vises i legemiddelsøk?
Lenke til preparatomtaler (SPC) vises for legemidler med følgende status:
- Markedsført (i salg i Norge)
- Avregistrert for mindre enn 3 måneder siden (kan være i salg i Norge)
- Godkjent, men ikke markedsført ("Har MT")
Lenker til preparatomtaler fungerer slik:
- For legemidler godkjent i sentral prosedyre lenker legemiddelsøk til preparatomtaler som ligger lagret hos The European Medicines Agency (EMA).
- For legemidler godkjent i andre prosedyrer lenker legemiddelsøk til Direktoratet for medisinske produkter (DMP) sin filserver. NB! For radiofarmaka vises engelske preparatomtaler.
Øvrig informasjon som vises er:
- Lenker til pakningsvedlegg i Felleskatalogen for markedsførte pakninger (med noen unntak, blant annet parallellimporterte legemidler).
- Informasjon om regulatoriske forhold: Markedsføringsstatus, MT-dato, markedsføringsdato og innehaver av markedsføringstillatelse. For parallellimporterte legemidler vises eksportland.
- ATC-koder og varenummer.
- Informasjon om legemidlers pris, generisk byttbarhet og refusjonsstatus og refusjonsvilkår.
- Informasjon om interaksjoner i henhold til fastsatte inklusjonskriterier.
-
Virkestoff med forhåndsgodkjent refusjon
- Informasjon om legemidler under særskilt overvåking - svart trekant.
Hva skal ikke vises i legemiddelsøk?
- Kosttilskudd
- Apotekfremstilte preparater uten forhåndsgodkjent refusjon (slike preparater med refusjon vises under fanen "Refusjon").
- Interaksjoner for legemidler til dyr
- Preparatomtaler for legemidler som er avregistrert eller utgått for mer enn 3 måneder siden.
- Pakningsvedlegg for legemidler som er ikke markedsført, parallellimportert, midlertidig utgått, eller avregistrert/utgått for mer enn 3 måneder siden.
- Ompakkede endoser fra originalpreparater til bruk i institusjon; disse mangler pris og refusjon og har varenummer som uregistrerte pakninger.
Hva vises foreløpig ikke i legemiddelsøk?
Direktoratet for medisinske produkter jobber med å tilby følgende informasjon som i dag ikke vises i legemiddelsøk:
- Veterinære preparatomtaler for legemidler som brukes både til dyr og til mennesker og som er godkjent nasjonalt.
- Tilleggsinformasjon til legemiddelform, som blant annet inkluderer informasjon om smak.
I tillegg jobber vi med å forbedre visningen av legemidler med status Kontrollert VRS, Godkjent VRS og Kan prisbehandles.
Preparatomtaler i pdf-format
Direktoratet for medisinske produkter har gått over fra html- til pdf-format. Omleggingen vil i større grad sikre at preparatomtalene er korrekte og oppdaterte. Den nye løsningen betyr dessuten en stor arbeidsbesparelse for DMP.
Mange av preparatomtalene hentes i pdf-format fra The European Medicines Agency, og DMP kan ikke endre dette formatet.
Ikke oppdatert pakningsvedlegg?
Legemiddelsøk lenker til pakningsvedlegg i Felleskatalogen, som er en privateid publikasjon. Produsenten har ansvar for å sende oppdatert pakningsvedlegg til Felleskatalogen.