Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus, økt risiko for bivirkninger. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus, økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus, økt risiko for bivirkninger. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus, økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | Hvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av everolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp. | Økt konsentrasjon av everolimus (det er usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig, dvs. en flerdobling av everolimuskonsentrasjonen). |
| Bør unngås | Hvis ikke kombinasjonen kan unngås, må dosen av everolimus reduseres og pasienten følges svært nøye opp. | Økt konsentrasjon av everolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli, men kanskje i størrelsesorden 4-5 ganger). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus (gjennomsnittlig 15 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus. Basert på data med andre hemmere av CYP3A4, kan konstentrasjonen forventes å øke i størrelsesorden 2-3 ganger). Produsenten av everolimus fraråder samtidig inntak. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av everolimus. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP3A4, kan man regne med at konsentrajonen av everolmus vil synke med 50-80 %. Produsenten av everolimus fraråder samtidig inntak. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus (ekstremt kraftig effekt, trolig i størrelsesorden inntil 25-30 ganger), betydelig økt risiko for toksiske effekter. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolmus (usikkert omfang, men trolig betydelig), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter. Kombinasjoner med tilsvarende følsomme substrater er kontraindisert i preparatomtalen til adagrasib. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus, økt risiko for bivirkninger. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolmus (usikkert omfang). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus (gjennomsnittlig 4-5 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av everolmus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av everolmus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av everolimus (usikkert omfang), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder når ivakaftor gis i kombinasjon med lumakaftor. | Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (usikkert omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av everolimus (usikkert omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av everolmus (ukjent omfang). |
|