| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Risiko for disulfiramliknenede intoleransesyndrom med generelt ubehag, kvalme, hodepine,flushing etc. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for sedasjon, nedsatt kognitiv funksjon, nedsatte motoriske ferdigheter og hukommelsestap. Mulig risiko for paradoksale effekter. Økt toleranse for benzodiazepiner i etanolfrie perioder hos alkoholavhengige, misbruksproblematikk. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
|
| Bør unngås | | Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt toleranse for opiater i etanolfrie perioder, evt. misbruksproblematikk. Hos pasienter som har brukt opioder over tid og kjenner sin egen reaksjon på bruken, finnes det ikke holdepunkter for at inntak av små mengder alkohol gir noen negative effekter. |
|
| Bør unngås | Gjelder kronisk bruk av alkohol og store enkeltinntak. | Økt risiko for pankreatitt |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for sedasjon, nedsatt kognitiv funksjon, nedsatte motoriske ferdigheter og hukommelsestap. Mulig risiko for paradoksale effekter. Økt toleranse for benzodiazepiner i etanolfrie perioder hos alkoholavhengige, misbruksproblematikk. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS depresjon og respirasjonsdepresion allerede ved små inntak av etanol. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for sedasjon. Økt toleranse for z-hypnotika i etanolfrie perioder hos personer med alkoholavhengighet, misbruksproblematikk. |
|
| Bør unngås | | Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt risiko for bivirkninger som kvalme og hypotensjon; risiko for toksiske effekter. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved små inntak av etanol. |
|
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig respirasjonsdepresjon og arytmier med potensielt letalt utfall. |
|
| Bør unngås | | Intoleransesyndrom (en ønsket terapeutisk effekt, men effekten er også observert etter inntak av matvarer og drikkevarer som anses for å være alokoholfrie). |
|
| Bør unngås | | Risiko for for rask frigjøring av hydromorfon fra depottablettene, 2-6 ganger høyere maksimumskonsentrasjoner enn vanlig. Denne effekten er ikke nevnt i preparatpmtalen for Palladon, noe som kan bety at denne interaksjonen ikke gjelder for den depotformuleringen som er bukt i disse depottablettene. Uansett frarådes samtidig bruk av alkohol i preparatomtalen, begrunnet i den farmakodynamiske interaksjonen mellom alkohol og opioider. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon med risiko for koma og fatal respirasjonsdepresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. Risikoen er spesielt stor ved levercirrhose. |
|
| Bør unngås | | Mulig risiko for intoleransesyndrom (disulfiramlignende). Symptomene kan være ubehagelige, men er ikke farlige. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Små engangsinntak av etanol påvirker i regelen ikke effekten av warfarin. Ved gjentatte inntak av alkohol er det beskrevet både nedsatt og økt konsentrasjon av warfarin, med nedsatt eller økt INR . Ved større inntak kan etanol gi en viss blødningsrisiko i seg selv. Ved leversykdom øker risikoen for ugunstige effekter av kombinasjonen ytterligere. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder inntak av større mengder alkohol. | Risiko for sent innsettende hypoglykemisk effekt ved engangsinntak av større mengder alkohol. Dessuten mindre tydelige hypoglykemisymptomer. Inntak av søte alkoholholdige drikkevarer kan øke blodsukkeret. Større mengder alkohol kombinert med metformin øker risikoen for laktacidose. Langvarig høyt inntak av alkohol kan øke risikoen for diabetisk ketoacidose. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder pasienter med forhøyet utgangsrisiko for gastritt/ulcus etc., samt pasienter med stort alkoholinntak over tid. | Økt risiko for ventrikkelerosjoner og -blødning, fremfor alt ved inntak av større engangsdoser etanol, samt ved regelmessig bruk av etanol over tid. Hos pasienter der utgangsrisikoen er liten, som unge personer uten noen sykehistorie med plager fra ventrikkelen, er trolig den absolutte risikoøkningen så liten at den kan ses bort fra, men hos eldre pasienter og pasienter som har hatt gastritt/ulcus etc. tidligere bør man være oppmerksom på den økte risikoen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
|