Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS depresjon og respirasjonsdepresion allerede ved små inntak av etanol. |
| Bør unngås | | Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt toleranse for opiater i etanolfrie perioder, evt. misbruksproblematikk. Hos pasienter som har brukt opioder over tid og kjenner sin egen reaksjon på bruken, finnes det ikke holdepunkter for at inntak av små mengder alkohol gir noen negative effekter. |
| Bør unngås | | Økt risiko for sedasjon, nedsatt kognitiv funksjon, nedsatte motoriske ferdigheter og hukommelsestap. Mulig risiko for paradoksale effekter. Økt toleranse for benzodiazepiner i etanolfrie perioder hos alkoholavhengige, misbruksproblematikk. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
| Bør unngås | | Mulig risiko for intoleransesyndrom (disulfiramlignende). Symptomene kan være ubehagelige, men er ikke farlige. |
| Bør unngås | Gjelder kronisk bruk av alkohol og store enkeltinntak. | Økt risiko for pankreatitt |
| Bør unngås | | Økt risiko for sedasjon. Økt toleranse for z-hypnotika i etanolfrie perioder hos personer med alkoholavhengighet, misbruksproblematikk. |
| Bør unngås | | Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt risiko for bivirkninger som kvalme og hypotensjon; risiko for toksiske effekter. |
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. |
| Bør unngås | | Risiko for disulfiramliknenede intoleransesyndrom med generelt ubehag, kvalme, hodepine,flushing etc. |
| Bør unngås | | Intoleransesyndrom (en ønsket terapeutisk effekt, men effekten er også observert etter inntak av matvarer og drikkevarer som anses for å være alokoholfrie). |
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig respirasjonsdepresjon og arytmier med potensielt letalt utfall. |
| Bør unngås | | Økt risiko for sedasjon, nedsatt kognitiv funksjon, nedsatte motoriske ferdigheter og hukommelsestap. Mulig risiko for paradoksale effekter. Økt toleranse for benzodiazepiner i etanolfrie perioder hos alkoholavhengige, misbruksproblematikk. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
| Bør unngås | | Risiko for for rask frigjøring av hydromorfon fra depottablettene, 2-6 ganger høyere maksimumskonsentrasjoner enn vanlig. Denne effekten er ikke nevnt i preparatpmtalen for Palladon, noe som kan bety at denne interaksjonen ikke gjelder for den depotformuleringen som er bukt i disse depottablettene. Uansett frarådes samtidig bruk av alkohol i preparatomtalen, begrunnet i den farmakodynamiske interaksjonen mellom alkohol og opioider. |
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon med risiko for koma og fatal respirasjonsdepresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. Risikoen er spesielt stor ved levercirrhose. |
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved små inntak av etanol. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for erytem/flushing (forekomsten er trolig lavere enn for takrolimus salve, der 7-20 % opplever dette, bl.a. avhengig av størrelsen på alkoholinntaket). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder inntak av større mengder alkohol. | Risiko for sent innsettende hypoglykemisk effekt ved engangsinntak av større mengder alkohol. Dessuten mindre tydelige hypoglykemisymptomer. Inntak av søte alkoholholdige drikkevarer kan øke blodsukkeret. Større mengder alkohol kombinert med metformin øker risikoen for laktacidose. Langvarig høyt inntak av alkohol kan øke risikoen for diabetisk ketoacidose. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved stort alkoholinntak over tid. | Økt risiko for levertoksisitet ved stort etanolforbruk. Små til moderate engangsinntak av etanol øker ikke nivået av den levertoksiske paracetamolmetabolitten NAPQI i faretruende grad. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
|