| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | Gjelder kronisk bruk av alkohol og store enkeltinntak. | Økt risiko for pankreatitt |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS depresjon og respirasjonsdepresion allerede ved små inntak av etanol. |
|
| Bør unngås | | Mulig risiko for intoleransesyndrom (disulfiramlignende). |
|
| Bør unngås | | Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt risiko for bivirkninger som kvalme og hypotensjon; risiko for toksiske effekter. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved små inntak av etanol. |
|
| Bør unngås | | Intoleransesyndrom (en ønsket terapeutisk effekt, men effekten er også observert etter inntak av matvarer og drikkevarer som anses for å være alokoholfrie). |
|
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig respirasjonsdepresjon og arytmier med potensielt letalt utfall. |
|
| Bør unngås | | Risiko for disulfiramliknenede intoleransesyndrom med generelt ubehag, kvalme, hodepine,flushing etc. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol. |
|
| Bør unngås | | Risiko for for rask frigjøring av hydromorfon fra depottablettene, 2-6 ganger høyere maksimumskonsentrasjoner enn vanlig. Denne effekten er ikke nevnt i preparatpmtalen for Palladon, noe som kan bety at denne interaksjonen ikke gjelder for den depotformuleringen som er bukt i disse depottablettene. Uansett frarådes samtidig bruk av alkohol i preparatomtalen, begrunnet i den farmakodynamiske interaksjonen mellom alkohol og opioider. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder inntak av store mengder alkohol. | Risiko for forsinket hypoglykemisk effekt ved inntak av store mengder alkohol. Dessuten mindre tydelige hypoglykemisymptomer. Inntak av søte alkoholholdige drikkevarer kan øke blodsukkeret. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for erytem/flushing (forekomsten er trolig lavere enn for takrolimus salve, der 7-20 % opplever dette, bl.a. avhengig av størrelsen på alkoholinntaket). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for bivirkninger som skyldes vasodilatasjon (ortostatisme, hodepine, flushing). Dette er imidlertid kun vist i kasuistikker og ikke i kontrollerte studier. Alkoholinntak reduserer potensen og motvirker dermed effekten av fosfodiesterasehemmere. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for levertoksisitet ved stort etanolforbruk. Små til moderate engangsinntak av etanol øker ikke nivået av den levertoksiske paracetamolmetabolitten NAPQI i faretruende grad. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for ventrikkelerosjoner og -blødning, fremfor alt ved inntak av større engangsdoser etanol, samt ved regelmessig bruk av etanol over tid. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Små engangsinntak av etanol påvirker i regelen ikke effekten av warfarin. Ved gjentatte inntak av alkohol er det beskrevet både nedsatt og økt konsentrasjon av warfarin, med nedsatt eller økt INR . Ved større inntak kan etanol gi en viss blødningsrisiko i seg selv. Ved leversykdom øker risikoen for ugunstige effekter av kombinasjonen ytterligere. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Redusert effekt av interferon ved samtidig inntak av alkohol. |
|