Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG med alvorlige arytmier som resultat. |
| Bør unngås | | Økt risiko for alvorlige aytmier. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av relugoliks (anslagsvis inntil 3-4 ganger basert på data med den kraftige p-glykoproteinhemmeren (og moderate CYP3A4-hemmeren) erytromycin). |
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Bør unngås | Gjelder kun peroral levende vaksine, ikke tyfoidvaksine for injeksjon. Gjelder ikke metenamin. | Risiko for nedsatt vaksinerespons. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | Særlig oppfølging nødvendig ved intravenøs administrasjon av azitromycin. Ved peroral administrasjon av azitromycin er pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi) mest utsatt. | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av afatinib (ca. 50 % ved samtidig adminitrasjon, vist for den kraftige p-glykoproteinhemmeren ritonavir) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av talazoparib (anslagsvis 50-60% basert på data med den sterke p-glykoprotein-hemmeren itrakonazol). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. |
|