Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | Gjelder bare ved systemisk bruk av fluorouracil og ikke ved lokalbehandling med fluorouracil på huden | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av paklitaksel (usikkert omfang), økt risiko for perifer nevropati som bivirkning av paklitaksel. Risikoøkningen har variert mellom 2 ganger og 12 ganger i ulike studier. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaksel. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaksel (ukjent omfang). Kombinasjonen med rifampicin anbefales ikke i preparatomtalen til paklitaksel. Også rifapentin og rifabutin vil kunne redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. |
| Forholdsregler bør tas | Ved bruk av koronavaksine, se detaljer i FHIs vaksinasjonsveileder for koronavaksinasjon (lenke finnes blant referansene).
Gjelder bare ved systemisk bruk av fluorouracil og ikke ved lokalbehandling med fluorouracil på huden | Risiko for nedsatt vaksinerespons ved bruk av inaktiverte vaksiner/vaksiner med rensede antigener. For detaljer, se preparatomtalen for aktuelle cytotoksiske/immunmodulerende legemiddel og kapitlet om vaksinasjon ved immunsvikt i FHIs vaksinasjonsveileder. Mange ganger kan også pasientens grunnsykdom og annen behandling (for eksempel strålebehandling ved kreftsykdom) påvirke immunrespons på vaksinen. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt kosentrasjon av paklitaksel (usikkert omfang, men trolig mindre enn en fordobling). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaksel (i gjennomsnitt 40-50 %, vist for andre eznyminduktorer). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av paklitaksel (usikkert omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaxel (i gjennomsnitt 40-50 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaxel (i gjennomsnitt 40-50 %). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hvis cisplatin gis før paklitaksel. | Økt risiko for benmargstoksisitet. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaxel (i gjennomsnitt 40-50 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for toksisitet. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av paklitaksel (i gjennomsnitt 30%). |