| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | Gjelder ved høye (analgetiske) doser acetylsalisylsyre. | Risiko for toksiske og potensielt letale effekter (alvorlig metabolsk acidose/koma m.m.). |
|
| Bør unngås | | Økt blødningsrisiko. |
|
| Bør unngås | Gjelder hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. | Økt risiko for nefrotoksisitet |
|
| Bør unngås | | Økt blødningsrisiko. |
|
| Bør unngås | Gjelder ved acetylsalisylsyre i høye doser | Acetylsalisylsyre kan motvirke den immunstimulerende effekten av mifamurtid. |
|
| Bør unngås | | Økt blødningsrisiko gjennom kombinert hemming av blodplateaggrerering og koagulasjonsfaktorer. Studier indikerer at interaksjonen manifesterer seg hovedsaklig hos eldre pasienter |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. Den er spesielt viktig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon på forhånd. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|
| Bør unngås | Gjelder ved bruk av høye doser metotreksat intravenøst som kreftbehandling sammen med høye (analgetiske) doser acetylsalisylsyre. Ved bruk av lave doser metotreksat til injeksjon eller peroralt som immunsuppressiv behandling (for eksempel ved revmatoid artritt eller psoriasis), kan midlene kombineres hvis forholdsregler tas. Ingen forholdsregler er nødvendig ved bruk av lavdose acetylsalisylsyre som platehemming. | Økt konsentrasjon av metotreksat (30-40 %), økt risiko for bl.a. benmargsdepresjon og andre toksiske effekter. |
|
| Bør unngås | | Redusert urinsyre-senkende effekt av lesinurad. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for levertoksisistet. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved bruk av høye doser acetylsalisylsyre for analgesi/antiinflammasjon. Gjelder ikke dipryridamol. | Økt blødningsrisiko. (Inntil en fordobling av risikoen for alvorlige blødninger, fra anslagsvis 1-2 % til 2-4 % for klopidogrel; trolig tilsvarende for andre ADP-hemmere. Trolig ingen økt risiko ved kombinasjon med dipyridamol). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved bruk av lave doser metotreksat peroralt eller til injeksjon 1-2 ganger per uke som immunsuppressiv behandling ved for eksempel revmatoid artritt og psoriasis, sammen med høye (analgetiske) doser acetylsalisylsyre. Ved bruk av høye doser metotreksat til kreftbehandling bør kombinasjonen med høye (analgetiske) doser acetylsalisylsyre unngås. Ingen forholdsregler er nødvendig ved bruk av lavdose acetylsalisylsyre som platehemming. | Økt konsentrasjon av metotreksat (30-40 %), økt risiko for benmargsdepresjon. Risikoen er størst hos pasienter med redusert nyrefunksjon. Den er trolig beskjeden hos pasienter med normal nyrefunksjon som ikke bruker høyere metotreksatdose enn standard (7,5-15 mg/uke). Bruk av folsyre vil trolig redusere risikoen ytterligere. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved sporadisk bruk av acetylsalisylsyre. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering". | Mulig økt risiko for gastrointestinal blødning (inntil en tredobling til femdobling i risikoen i noen studier med SSRI, ingen risikoøkning i andre studier med SSRI, data på vortikosetin foreligger ikke). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for nefrotoksistet. I preparatomtalen for streptozocin er det angitt at midlet ikke skal brukes sammen med andre potensielt nyretoksiske legemidler, men i preparatomtalene for de andre midlene er et angitt at kombinasjonen kan brukes med forsiktighet. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av høye, antiinflammatoriske doser acetylsalisylsyre. | Økt hypoglykemisk effekt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder pasienter med forhøyet utgangsrisiko for gastritt/ulcus etc., samt pasienter med stort alkoholinntak over tid. | Økt risiko for ventrikkelerosjoner og -blødning, fremfor alt ved inntak av større engangsdoser etanol, samt ved regelmessig bruk av etanol over tid. Hos pasienter der utgangsrisikoen er liten, som unge personer uten noen sykehistorie med plager fra ventrikkelen, er trolig den absolutte risikoøkningen så liten at den kan ses bort fra, men hos eldre pasienter og pasienter som har hatt gastritt/ulcus etc. tidligere bør man være oppmerksom på den økte risikoen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder kun ved bruk av analgetiske (høye) doser acetylsalicylsyre. | Samme totalkonsentrasjon av valproat, men økt konsentrasjon av fritt valproat (2 ganger) og dermed økt effekt av valproat |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder kun ved bruk av analgetiske (høye) doser acetylsalicylsyre. | Nedsatt effekt av ACE-hemmere, økt risiko for nyresvikt. Gjelder særlig hos eldre og hos pasienter med på forhånd nedsatt nyrefunksjon. |
|