Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for toksiske sentralnervøse toksiske effekter, inklusive alvorlig blodtrykksstigning/hypertensiv krise. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for toksiske sentralnervøse toksiske effekter, inklusive alvorlig blodtrykksstigning/hypertensiv krise. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin (i gjennomsnitt 6-7 ganger), økt risiko for bivirkninger. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin (i gjennomsnitt 6-7 ganger), økt risiko for bivirkninger. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin (i gjennomsnitt 6-7 ganger i interaksjonsstudie med den kraftige CYP2D6-hemmeren paroksetin), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av atomoksetin (usikkert omfang, men i en studie med høyere mirabegrondoser enn det som anbefales i dag, var økningen i konsentrasjonen av CYP2D6-substratet metoprolol 3-4 ganger). Ved mirabegrondoser på 50 mg/d vil trolig økningen i atomoksetinkonsentrasjonen være mindre enn dette. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder esketamin brukt som nesespray (preparatet Spravato). | Økt risiko for kraftig blodtryksstigning. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved levomepromazindoser på 100 mg/døgn eller mer. | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger; gjelder primært ved høye doser levomepromazin, dvs. 50-100 mg/d eller mer. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av atomoksetin |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt sedasjon av benzodiazepiner |