Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Mulig risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. Produsenten av dupilumab anbefaler at levende vaksiner ikke gis til pasienter som behandles med dupilumab, men at det gis påfyll av aktuelle vaksiner før oppstart med dupilumab. |
| Bør unngås | | Mulig risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
| Bør unngås | | Mulig risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. Produsenten av tralokinumab anbefaler at levende vaksiner ikke gis til pasienter som behandles med tralokinumab, men at det gis påfyll av aktuelle vaksiner før oppstart med tralokinumab. |
| Bør unngås | | Mulig risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. Produsenten av lebrikizumab anbefaler at levende vaksiner ikke gis til pasienter som behandles med lebrikizumab, men at det gis påfyll av aktuelle vaksiner før oppstart med lebrikizumab. |
| Bør unngås | | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
| Bør unngås | | Opphevet effekt av BCG-vaksinen |
| Bør unngås | Gjelder kun ved systemisk behandling med glukokortikoider i mer enn 2 uker; gjelder ikke ved substitusjonsbehandling eller lokalbehandling. | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. Som en tommelfingerregel kan man regne med at systemiske doser på mindre enn 20 mg prednisolon per dag ikke påvirker immunsystemet og derfor er forenlig med vaksinasjon også når steroidbehandlingen er gitt i over 2 uker. Imidlertid bør en individuell vurdering alltid gjøres. |
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder ikke darvadstrocel. For zilukoplan, se preparatomtalen. | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
| Bør unngås | Gjelder bare ved systemisk bruk av fluorouracil og ikke ved lokalbehandling med fluorouracil på huden | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for endret immunrespons. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder kun blodprodukter som stammer fra humane donorer, ikke rekombinant produserte preparater. Gjelder også kun levende vaksiner som injiseres, ikke levende vaksiner som gis peroralt (som rotavirusvaksine). | Nedsatt effekt av vaksinen. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder kun blodprodukter som stammer fra humane donorer, ikke rekombinant produserte preparater. Gjelder også kun levende vaksiner som injiseres, ikke levende vaksiner som gis peroralt (som rotavirusvaksine). | Nedsatt effekt av vaksinen. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder kun blodprodukter som stammer fra humane donorer, ikke rekombinant produserte preparater. Gjelder også kun levende vaksiner som injiseres, ikke levende vaksiner som gis peroralt (som rotavirusvaksine). | Nedsatt effekt av vaksinen. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder kun blodprodukter som stammer fra humane donorer, ikke rekombinant produserte preparater. Gjelder også kun levende vaksiner som injiseres, ikke levende vaksiner som gis peroralt (som rotavirusvaksine). | Nedsatt effekt av vaksinen. |