| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for fotosensitivitet. |
|
| Bør unngås | | Mulig risiko for utfelling av krystaller i urinveiene, eventuelt med manifest nyrestein som resultat. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for metotreksatbivirkninger (pancytopeni; redusert nydannelse av blodceller/plater) |
|
| Bør unngås | Gjelder kun peroral levende vaksine, ikke tyfoidvaksine for injeksjon. Gjelder ikke metenamin. | Risiko for nedsatt vaksinerespons. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for metotreksatbivirkninger (pancytopeni; redusert nydannelse av blodceller/plater) gjennom kombinert farmakokinetisk/farmakodynamisk interaksjon |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bredspektrede antibiotika gitt peroralt | Kan gi økt antikoagulasjonseffekt med økt INR. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av sulfonylureaderivatet, økt risiko for hypoglykemi. Selv om farmakokinetiske stuider har vist at konsentrasjonen av sulfonyureaderivatet ikke øker, er det beskrevet en rekke tilfeller av hypoglykemi ved samtidig behandling. I epidemiologiske studier har risikoen for hypoglykemi vært økt 2-4 ganger ved samtidig behandling med sulfametoksazol. Interaksjonen er i all hovedsak dokumentert for glimepirid og glipizid. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for methemoglobinemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av dasabuvir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for methemoglobinemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av dapson (40-50 %) med økt risiko for methemoglobinemi. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av høye doser trimetoprim (10-20 mg/kg kroppsvekt/døgn) i behandlingen av Pneumocystis jirovecii og liknende infeksjoner. Ingen tiltak nødvendig ved bruk av trimetoprim i vanlige doser ved for eksempel urinveisinfeksjoner. | Økt konsentrasjon av lamivudin. En økning på 40-50 % er beskrevet ved en trimetoprimdosering på 160 mg/d. Ved bruk av høyere trimetoprimdoser kan trolig økningen bli langt større. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenytoin (gjennomsnittlig 50 % i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved bruk av trimetoprim over lengre tid enn noen få dager, og hos eldre pasienter. | Økt risiko for hyponatremi og hyperkalemi. I epidemiologiske studier er det sett en økt risiko for plutselig død (trolig på grunn av alvorlig hyperkalemi) ved bruk av kombinasjonen sammenliknet med bruk av kombinasjonen trimetoprim (og sulfa) + amoksicillin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av warfarin (gjennomsnittlig 1,2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (blødninger) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for hyponatremi og hyperkalemi. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (i gjenomsnitt 20-30 %). En økning på 75 % er beskrevet hos en pasient. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|