Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
| Bør unngås | | Betydelig økt konsentrasjon av bosutinib. I tillegg øker begge midlene risikoen for forlenget QT-tid i EKG. |
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (8-9 ganger). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (i størrelesesorden inntil 10 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Bør unngås | | Betydelig økt konsentrasjon av bosutinib. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (i størrelesesorden inntil 10 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av bosutinib (i gjennomsnitt 70-80 % for protonpumpehemmere ved samtidig inntak, trolig opp mot samme reduksjon for H2-antagonister) |
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (usikkert omfang, men trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (usikkert omfang, men trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (usikkert omfang, men trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig). |
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist for rifampicin), med terapisvikt som resultat. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av bosutinib (i størrelesesorden inntil 10 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
| Bør unngås | | Betydelig økt konsentrasjon av bosutinib. |
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
|