Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Mulig nedsatt effekt av antiepileptika (vist i kasuistikker for valproat og fenytoin). |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (40-50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for mangelfull effekt. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (40-50 % vist med rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-despresjon , fremfor alt i kombinasjon med sederende antiepileptika. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (20-30 % basert på data med enzyminduktorene fenytoin og karbamazepin). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (20 %). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (30 %), økt konsentrasjon av den aktive karbamazpinmetabolitten karbamazepinepoksid (40-100 % avhengig av brivaracetamdosen). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (20 %). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (20-30 % basert på data med enzyminduktorene fenytoin og karbamazepin). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt konsentrasjon av brivaracetam (20-30 % basert på data med enzyminduktorene fenytoin og karbamazepin). |