Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt sedasjon og risiko for respirasjonsdepresjon. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for natriumoksybat. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt effekt og økte bivirkniger (sedasjon, CNS-depresjon) av opioider. (Data basert på dyrestudier). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt effekt av opioider |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-100 %), mindre økning i den aktive metabolitten norbuprenorfin. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin. | Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin. | Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin. | Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin. | Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin), økt risiko for bivirkninger. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder esketamin brukt som nesespray (preparatet Spravato). | Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved sporadisk kombinasjonsbruk. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering". | Økt risiko for CNS-depressive effekter, spesielt sedasjon og respirasjonsdepresjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av buprenorfin (i gjennomsnitt 70-80%). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt sedasjon/CNS-depresjon. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved sporadisk kombinasjonsbruk. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering". | Økt risiko for CNS-depressive effekter, spesielt sedasjon og respirasjonsdepresjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt toleranse for opiater i etanolfrie perioder, evt. misbruksproblematikk. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin. |
|