Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Legemiddelverket har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.​
Interaksjoner
31 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Økt sedasjon og risiko for respirasjonsdepresjon. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for natriumoksybat.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin.
Forholdsregler bør tas Økt effekt og økte bivirkniger (sedasjon, CNS-depresjon) av opioider. (Data basert på dyrestudier).
Forholdsregler bør tas Nedsatt effekt av opioider
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-100 %), mindre økning i den aktive metabolitten norbuprenorfin.
Forholdsregler bør tasGjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin.Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger.
Forholdsregler bør tasGjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin.Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger.
Forholdsregler bør tasGjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin.Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger.
Forholdsregler bør tasGjelder ikke ved transdermal administrasjon av buprenorfin.Økt konsentrasjon av buprenorfin (50-70 % økning ved sublingual administrasjon av buprenorfin), økt risiko for bivirkninger.
Forholdsregler bør tasGjelder esketamin brukt som nesespray (preparatet Spravato).Økt risiko for sedasjon/CNS-depresjon.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tasGjelder ikke ved sporadisk kombinasjonsbruk. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering".Økt risiko for CNS-depressive effekter, spesielt sedasjon og respirasjonsdepresjon.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av buprenorfin (i gjennomsnitt 70-80%).
Forholdsregler bør tas Økt sedasjon/CNS-depresjon.
Forholdsregler bør tas Økt sedasjon/CNS-depresjon.
Forholdsregler bør tasGjelder ikke ved sporadisk kombinasjonsbruk. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering".Økt risiko for CNS-depressive effekter, spesielt sedasjon og respirasjonsdepresjon.
Forholdsregler bør tas Økt sedasjon/CNS-depresjon, økt toleranse for opiater i etanolfrie perioder, evt. misbruksproblematikk.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av buprenorfin.
12
  • Besøks- og leveringsadresse
  • Grensesvingen 26
    0663 Oslo
  • Postadresse
  • Postboks 240 Skøyen
    0213 Oslo
  • Telefon
    E-mail
  • (+47) 22 89 77 00
    legemiddelsok@legemiddelverket.no