Relevans
Bør unngås
Situasjonskriterium
-
Klinisk konsekvens
Økt risiko for nefrotoksisitet.
Interaksjonsmekanisme
Additive farmakodynamiske effekter (vist for cisplatin, men gjelder trolig også for karboplatin selv om risikoen for karboplatin kan være noe mindre).
Dosetilpasning
-
Justering av doseringstidspunkt
-
Monitorering
Kombinsasjonen er i utgangspunktet kontraindisert. Hvis det er ikke er mulig å finne alternative antibiotika, må pasienten bør følges ekstra nøye med monitorering av nyrefunksjon/hydreringsstatus og opprettholdelse av adekvat diurese.
Legemiddelalternativer
Hvis mulig, bør alternative antibiotika foretrekkes. Trolig er interaksjonspotensialet er lavere for oksaliplatin enn for cisplatin og karboplatin, siden oksaliplatin er langt mindre nefrotoksisk.
Kildegrunnlag
Indirekte data
Kilder
Gonzalez-Vitale JC, Hayes DM, Cvitkovic E et al. Acute renal failure after cis-Dichlorodiammineplatinum (II) and gentamicin-cephalothin therapies. Cancer Treat Rep 1978; 62: 693–8.
Dentino M, Luft FC, Yum MN et al. Long term effect of cis-diamminedichloride platinum (CDDP) on renal function and structure in man. Cancer 1978; 41: 1274–81.
Haas A, Anderson L, Lad T. The influence of aminoglycosides on the nephrotoxicity of cis-diamminedichloroplatinum in cancer patients. J Infect Dis 1983: 147: 363.
Cooper BW, Creger RJ, Soegiarso W et al. Renal dysfunction during high-dose cisplatin therapy and autologous hematopoietic stem cell transplantation: effect of aminoglycoside therapy. Am J Med 1993; 94: 497–504.
Pearson ADJ, Kohli M, Scott GW et al. Toxicity of high dose cisplatinum in children — the additive role of aminoglycosides. Proc Am Assoc Cancer Res 1987: 28: 221.