| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | Gjelder kun ved systemisk behandling med glukokortikoider i farmakologiske doser; gjelder ikke ved substitusjonsbehandling eller lokalbehandling. | Økt risiko for achillestendinitt/achillesseneruptur. Risikoen var i en studie omtrent 3-4-doblet ved bruk av fluorkinoloner, omtrent 3-4-doblet ved bruk av glukokortikoider og omtrent 9-10-doblet ved bruk av kombinasjonen. Også andre sener kan rammes. Ifølge det europeiske legemiddelkontoret EMA bør samtidig bruk av fluorkinoloner og glukokortikoider unngås. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for fotosensitivitet. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av fezolinetant (kanskje inntil 5 ganger basert på data med den sterke CYP1A2-hemmeren fluvoksamin). |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG med alvorlige arytmier som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ciprofloksacin (50-90 % i interaksjonsstudier). Samtidig peroralt inntak bør derfor unngås. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for alvorlige arytmier. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tizanidin (10 ganger), risiko for kraftig sedasjon og hypotensjon. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av duloksetin, økt risiko for bivirkninger. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Cymbalta. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av agomelatin. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for agomelatin. |
|
| Bør unngås | Gjelder kun peroral levende vaksine, ikke tyfoidvaksine for injeksjon. Gjelder ikke metenamin. | Risiko for nedsatt vaksinerespons. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for alvorlige aytmier. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av melatonin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av kinoloner |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pirfenidon (usikkert omfang) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroralt inntak av sink og kinoloner. | Nedsatt absorpsjon av kinoloner (Ved samtidig inntak: 30-80 % reduksjon for ciprofloksacin, 50-60 % reduksjon for norfloksacin, ingen data på øvrige kinoloner, men de forventes interagere i samme utstrekning). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av levotyroksinnatrium, økt risiko for terapisvikt (hypotyreose) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av sildenafil (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved peroralt inntak av kalsium og kinoloner. | Nedsatt absorpsjon av kinoloner. Ved samtidig administrasjon: 30-40 % reduksjon for ciprofloksacin, 40-50 % reduksjon for levofloksacin, 40-50 % reduksjon for norfloksacin, ingen data foreligger for ofloksacin. Ved adminstrasjon med minst to timers intervall eller mer er det ingen reduksjon i absorpsjonen. |
|