| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Mulig nedsatt effekt av antiepileptika (vist i kasuistikker for valproat og fenytoin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av stiripentol (i størrelsesorden 60-70 % basert på data med andre enzyminduktorer). |
|
| Bør unngås | Bør ikke kombineres ved behandling av Dravets syndrom. | Nedsatt konsentrasjon av stiripentol (60-70 % basert på data med andre enzyminduktorer). |
|
| Bør unngås | Bør ikke kombineres ved behandling av Dravets syndrom. | Økt konsentrasjon av fenobarbital (50-70 %), nedsatt konsentrasjon av stiripentol (60-70 %). |
|
| Bør unngås | Bør ikke kombineres ved behandling av Dravets syndrom. | Økt konsentrasjon av fenytoin (2-5 ganger), nedsatt konsentrasjon av stiripentol (60-70 %). |
|
| Bør unngås | Bør ikke kombineres ved behandling av Dravets syndrom. | Økt konsentrasjon av karbamazepin (i størrelsesorden en fordobling eller mer), nedsatt konsentrasjon av stiripentol (60-70 % basert på data med andre enzyminduktorer). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av stiripentol (30-60 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for sedasjon/CNS-despresjon , fremfor alt i kombinasjon med sederende antiepileptika. Større mengder etanol reduserer krampeterskelen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av klobazam og den aktive metabolitten N-desmetylklobazam (fra 30-40 % og opp til en fordobling), økt konsentrasjon av stiripentol (20-30 %). De store forskjellene i effekt på klobazam og N-desmetylklobazam kan muligens avhenge av hvilket tredje antiepileptikum som eventuelt også er brukt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av stiripentol (i størrelsesorden 60-70 % basert på data med andre enzyminduktorer). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Det finnes ikke data som entydig viser av konsentrasjonen av valproat og/eller stiripentol påvirkes signifikant. |