| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Opphevet effekt av Saccharomyces boulardii |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. Ved flergangsbruk av flukonazol bør kombinasjonen unngås ved oppstart i dosetitreingsfasen med venetoklaks, senere kan kombinasjonen brukes forutsatt at venetoklaksdosen reduseres (se under "Dosetilpasning") | Økt konsentrasjon av venetoklaks (6-7 ganger med den kraftige CYP3A4-hemmeren ketokonazol, kanskje rundt halvparten av dette for den aktuelle interaksjonen, i alle fall ved flukonazoldoser på 200 mg/d og høyere). |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne denne typen er kontraindisert i preparatomtalene til flukonazol of lefamulin. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av avapritinib (inntil 3-4 ganger basert på data med den kraftige CYP3A4-hemmeren itrakonazol). I preparatomtalen til avapritinib er det angitt at kombinasjonen i utgangspunktet bør unngås. Hvis kombinasjonen ikke er mulig å unngå, skal avapritinibdosen reduseres fra 300 mg/d til 100 mg/d. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av kvetiapin (i størreleseorden 2-3 ganger basert på data med enzymhemmeren erytromycin), økt risiko for bivirkninger. Kombinasjoner med alle anzolantimykotika er kontraindisert i preparatomalen til Seroquel, men dette er basert på en langt kraftigere effekt enn dette ved kombinasjon med ketokoazol). Siden det forventes at effekten på kvetiatpinkonsentrasjonen vil være relativt liten ved bruk av flukonazol i en engangsdose, bør det likevel være mulig å bruke flukonazol på denne måten, i alle fall så lenge kvetiapindosen er lav. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av kariprazin (usikkert hvor stor effekten vil bli). |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Nedsatt konsentrasjon av klopidogrels aktive metabolitt (20-30 % basert på studier med ketokonazol), nedsatt platehemmende effekt påvist (basert på data for ketokonazol) hos friske forsøkspersoner. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av dasatinib (4-5 ganger ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol, kanskje rundt halvparten for flukonazol, i alle fall ved flukonazoldoser på 200 mg/d og høyere). |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av pazopanib. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av tikagrelor (basert på data med andre kraftige hemmere kan konsentrasjonen forventes å øke med fra 2 til 8 ganger, i alle fall ved flukonazoldoser på 200 mg/d og høyere), uforandret eller nedsatt konsentrasjon av tikagrelors aktive metabolitt. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av ibrutinib (5-15 ganger basert på data fra simuleringsstudier samt studier med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol, kanskje rundt halvparten for flukonazol, i alle fall ved flukonazoldoser på 200 mg/d og høyere). |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG, eventuelt med risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjoner av denne typen er kontraindisert i preparatomtalen for flukonazol. |
|