| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (80-100 % i interaksjonsstudier, økning til det seksdobbelte er beskrevet i kasusrapporter). Trolig vil digoksinkonsentrajonen kunne øke gradvis over lang tid ved langtidsbehadnling med itrakokazol. Stor risiko for toksiske effekter av digoksin. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (80-100 % i interaksjonsstudier med itrakonazol, økning til det seksdobbelte er beskrevet i kasusrapporter med itrakonazol). Trolig vil digoksinkonsentrajonen kunne øke gradvis over lang tid ved langtidsbehadnling med posakonazol. Risiko for toksiske effekter av digoksin. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (80-100 % i interaksjonsstudier med itrakonazol, økning til det seksdobbelte er beskrevet i kasusrapporter med itrakonazol). Trolig vil digoksinkonsentrajonen kunne øke gradvis over lang tid ved langtidsbehadnling med ketokonazol. Stor risiko for toksiske effekter av digoksin. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved inntak av digoksin tabletter, ikke ved bruk av mikstur eller injeksjonsvæske | Mulig nedsatt konsentrasjon av digoksin (inntil 40 % reduksjon er beskrevet, den største nedgangen er sett ved inntak av "langsomt oppløsbare" digoksintabletter). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (basert på studier in vitro). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (usikkert hvor stor økningen vil bli) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av digitalisglykosider (vist for digoksin) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroralt inntak. | Nedsatt absorpsjon av digoksin (svært variabel effekt) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av digoksin (motstridende data; betydelig reduksjon i enkelrapporter, en gjennomsnittlig reduksjon på 40 % i en studie; ingen endring i andre studier). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (80 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder i hovedsak når digoksin gis peroralt. | Økt konsentrasjon av digoksin (kanskje rundt en fordobling hos noen pasienter, langt mindre hos andre). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av digoksin |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av digoksin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (varierende grad ev påvirkning, fra svært beskjeden økning og inntil en fordobling i digoksinkonsentrasjonen er rapportert i kasusrapporter). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (30 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsetrasjon av digoksin (40-50 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved bruk av høye doser protonpumpehemmere hos eldre pasienter. | Økt konsentrasjon av digoksin. I systematiske studier har økningen i digoksinkonsentrasjonen være i størrelsesorden 10-20 %, noe som er uten praktisk betydning. Hos enkeltindivider har økningen vært høyere, rundt 30 %. En enkeltstående kasusrapport med en kraftig økning i digoksinkonsentrasjonen er rapportert. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (i gjennomsnitt 30 %, men høyere i enkelttilfeller). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (2-3 ganger). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (50 %). |
|