| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. I preparatomtalen for streptozocin er det angitt at midlet ikke skal brukes sammen med andre potensielt nyretoksiske legemidler, men i preparatomtalene for de andre midlene er et angitt at kombinasjonen kan brukes med forsiktighet. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin, betydelig risiko for manglende effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin, betydelig risiko for manglende effekt. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin, betydelig risiko for manglende effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin, betydelig risiko for manglende effekt, i alle fall med rifampicin. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin, betydelig risiko for manglende effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin (70-80 %, vist for famotidin), betydelig risiko for mangelfull effekt av rilpivirin. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder trolig bare tenofovir-alafenamid og ikke tenofovir-disoproksil. | Nedsatt konsentrasjon av tenofovir-alafenamid (40-50 %; vist for p-glykoproteininduktoren karbamazepin). Ved samtidig bruk av tenofovir-alafenamid og karbamazepin synker også konsentrasjonen av tenofovir i plasma med 20-30 %, noe som ikke er signifikant i denne sammenhengen. Likevel er det godt mulig at konsentrasjonen av aktivt tenofovir intracellulært vil å være signifikant redusert ved bruk av tenofovir-alafenamid. Samtidig bruk av tenofovir-disoproksil og p-glykoprotein-induktorer er ikke studert, men det er mulig at også tenofovir-disoproksil er et substrat for p-glykotprotein. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av didanosin (i gjennomsnitt 40-60 %), økt risiko for didanosin-relaterte bivirkninger, inklusive pankreatitt og nefrotoksisitet. I tillegg redusert antall CD4-celler / risiko for behandlingssvikt ved HIV-infeksjon. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin, risiko for mangelfull effekt. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for toksiske effekter uten samtidige terapimessige fordeler. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rilpivirin (ukjent omgang, men kan være betydelig), risiko for manglende effekt. |
|
| Bør unngås | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |
|
| Bør unngås | | Kombinasjonen er kontraindisert i prepartomtalen til Teonfovir disoproxil. I noen andre prepartomaler for preparater som inneholder tenofovir angis det at kombinasjonen ikke skal gis. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
|