| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for nyresvikt, hyperkalemi, hypotensjon, synkope og slag. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for hyperkalemi, hypotensjon og nedsatt nyrefuskjon. Hos de aller fleste pasienter bør kombinasjonen unngås. Hvis man likevel velger å kombinere midlene, må det skje med svært nøye overvåking av blodtrykk, nyrefunksjon og serum-kalium. Kombinasjonen er kontraindiert i preparatomtalen for sparsentan. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd potensielt redusert nyrefunksjon. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av litium, økt risiko for bivirkninger (blant annet tørste, tremor, kvalme og diarè) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (i gjennomsnitt 80-100 %); vist i for indinavir i kombinasjon med ritonavir. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av everolimus (ukjent omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (anslagsvis i størrelsesorden en fordobling basert på data med den kraftige enzymhemmeren ritonavir). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (ca. to ganger i interaksjonsstudie). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved lovastatindoser over 40 mg/døgn. | Økt konsentrasjon av lovastatin (40-90% basert på data med simvastatin), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved simvastatindoser over 40 mg/døgn | Økt konsentrasjon av simvastatin (40-90% i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt blodtrykkssenkende effekt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin (ukjent omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (2-3 ganger) |
|