Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for nyresvikt, hyperkalemi, hypotensjon, synkope og slag. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd potensielt redusert nyrefunksjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av sirolimus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av takrolimus. Effekten kan variere fra ingen økning til inntil en firedobling i takrolimuskonsentrasjonen. Effekten ser ut til å være kraftigst hos pasienter som har fungerende CYP3A5-enzym. Hos etniske europeere har en stort flerall av befolkningen mutasjoner som fører til ikke-fungerende CYP3A5-enzym, og hos disse vil man ikke forvente noen interaksjon av betydning. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (anslagsvis i størrelsesorden en fordobling basert på data med den kraftige enzymhemmeren ritonavir). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (2-3 ganger) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi, hypotensjon og nedsatt nyrefuskjon, særlig hos pasienter med diabetesnefropati. Hos de fleste pasienter bør kombinasjonen unngås, men noen utvalgte pasienter med hjertesvikt kan likevel ha nytte av å kombinere midlene. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for nefrotoksisitet/hyperkalemi |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved lovastatindoser over 40 mg/døgn. | Økt konsentrasjon av lovastatin (40-90% basert på data med simvastatin), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (i gjennomsnitt 80-100 %); vist i for indinavir i kombinasjon med ritonavir. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av litium, økt risiko for bivirkninger (blant annet tørste, tremor, kvalme og diarè) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved simvastatindoser over 40 mg/døgn | Økt konsentrasjon av simvastatin (40-90% i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|