Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for fotosensitivitet. |
| Bør unngås | | Økt risiko for nyresvikt, hyperkalemi, hypotensjon, synkope og slag. |
| Bør unngås | | Økt risiko for hyperkalemi, hypotensjon og nedsatt nyrefuskjon. Hos de aller fleste pasienter bør kombinasjonen unngås. Hvis man likevel velger å kombinere midlene, må det skje med svært nøye overvåking av blodtrykk, nyrefunksjon og serum-kalium. Kombinasjonen er kontraindiert i preparatomtalen for sparsentan. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av litium (25-30 % i interaksjonsstudier, dvs. 0,3-0,4 mmol/l, mer i enkelte kasuistikker; gjelder tiazidkomponenten), økt risiko for bivirkninger (blant annet tørste, tremor, kvalme og diarè). For kombinasjonspreparater med ACE-hemmere eller angiotensin II-antagonister, vil det tilkomme en ytterligere økning i litiumkonsentrasjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (ca. to ganger i interaksjonsstudie). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre pasienter. | Økt risiko for hyponatremi. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av litium, økt risiko for bivirkninger (blant annet tørste, tremor, kvalme og diarè) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (i gjennomsnitt 80-100 %); vist i for indinavir i kombinasjon med ritonavir. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd potensielt redusert nyrefunksjon. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blodtrykkssenkende effekt. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tiazider (60-70 % ved samtidig inntak). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av tiazider (30-60 % ved samtidig inntak). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyponatremi. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (2-3 ganger) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyponatremi |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyponatremi |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyponatremi |
|