| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Behandling med jernchelatorer må avbrytes 7 dager før oppstart av myeloablativ kondisjonering. Ved bruk av jernchelatorer de første seks månedene etter infusjon av Zynteglo, bør ikke-myelosuppressive chelatorer velges fremfor chelatorer som kan gi myelosuppresjon. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt effekt av jernbindende stoffer. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrajon av deferasiroks (40-50 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten til seleksipag (kanskje anslagsvis en fordobling basert på data med deferairoks og andre CYP2C8-substrater). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrajon av teofyllin (80-90 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrajon av deferasiroks (40-50 % vist med rifampicin). Også rifapentin og rifabutin vil kunne redusere konsentrasjonen noe, men i mindre grad enn rifampicin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for nedsatt hjertefunksjon ved inntak av høye doser vitamin C (mer enn 200 mg daglig). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Behandling med jernchelatorer må avbrytes 7 dager før oppstart av myeloablativ kondisjonering. Ved bruk av jernchelatorer de første seks månedene etter infusjon av Zynteglo, bør ikke-myelosuppressive chelatorer velges fremfor chelatorer som kan gi myelosuppresjon. |