| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av daklatasvir (80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ibrutinib (minst 90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lurasidon (80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for lurasidon. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ritonavir (og midler som lopinavir, ombitasvir, paritraprevir og dasabuvir når noen av disse brukes samtidig), økt risiko for terapisvikt. Basert på data med karbamazepin, kan man forventa at konsentrajonen av anti-HIV-midlene kan bli redusert med mellom 30 % og 70 % med betydelig risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av idelalisib (75 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av naloksegol (90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt effekt av kolinsyre. |
|
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rupatadin (ukjent omfang, men kan trolig bli betydelig med sterkt nedsatt eller opphevet effekt av rupatadin som resultat). |
|
| Bør unngås | Bør ikke kombineres ved behandling av Dravets syndrom. | Økt konsentrasjon av fenobarbital (50-70 %), nedsatt konsentrasjon av stiripentol (60-70 %). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av vismodegib (en teoretisk mulig effekt basert på in vitro-studier foretatt av produsenten av vismodegib). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av regorafenib, økt konsentrasjon av den aktive metabolitten M-5, ingen påvirkning av konsentrasjonen av den aktive metabolitten M-2. Uforutsigbar nettoeffekt på virkningen av regorafenib. |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av dasabuvir (70 % basert på data med karbamazepin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kobimetinib (trolig betydelig) med risiko for mangelfull effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kabozantinib (70-80 % basert på den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for mangelfull effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av tasimelteon (ca. 90 % basert på data med den kreftige enzyminduktoren rifampicin) med opphevet effekt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av osimertinib (i gjennomsnitt ca. 80 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis i kombinasjon med lumakaftor. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). Også mulig nedsatt konsentrajon av fenobarbital. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av isavukonazol (inntil 90 % basert på den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for mangelfull effekt. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for isuvakonazol. |
|