| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin, økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin, økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (gjennomsnittlig 80% i interaksjonsstudie med rifampicin), økt risiko for terapisvikt. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av fesoterodin (80 % i kombinasjon med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fesoterodin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fesoterodin (gjennomsnittlig ca. 2,5 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt kolinerg aktivering av kolinesterasehemmere, økt sannsynlighet for terapisvikt og risiko for delir/forvirring |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fesoterodin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fesoterodin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fesoterodin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive fesoterodinmetabolitten, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive fesoterodinmetabolitten, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive fesoterodinmetabolitten, økt risiko for bivirkninger |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare nitroglyserin resoribletter/sublingualtabletter, ikke munnspray, plaster eller injeksjonsvæske. | Forsinket og/eller mangelfull effekt av nitroglyserin resoribletter/sublingualtabletter. |
|