| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av flere av midlene, likevel risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive kodeinmetabolitten morfin, risiko for terapisvikt av kodeinbehandling (manglende analgetisk effekt). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av sertindol (gjennomsnittlig 2-3 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (QT-forlenging) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive metabolitten O-desmetyltramadol, økt risiko for terapisvikt av tramadol (manglende analgetisk effekt). Samtidig økt risiko for serotonergt syndrom gjennom farmakodynamisk interaksjon |
|
| Bør unngås | | Risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | Kan kombineres hvis det er påkrevet og pasienten overvåkes. | Økt risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig CNS-toksisitet. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av eliglustat (8-9 ganger basert på data med den kraftige CYP2D6-hemmeren paroksetin). |
|
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft (vist for paroksetin som hemmer CYP2D6 i samme grad som fluoksetin) |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av atomoksetin, økt risiko for bivirkninger |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av metoprolol, økt risiko for bivirkninger (lav puls, slapphet, svimmelhet) |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for serotonergt syndrom både gjennom farmakodynamisk interaksjon og økt serumkonsentrasjon av moklobemid (gjennomsnittlig 1,5 ganger i interaksjonsstudie) via hemming av CYP2C19. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Fontex. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for gastrointestinal blødning (inntil en tredobling til femdobling i risikoen i noen studier, ingen risikoøkning i andre studier). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av valproat (60-70 % i noen kasusrapporter), også nedsatt konsentrasjon av valproat er beskrevet i kasusrapporter. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av karbamazepin (inntil 30-60 %, motstridende data), mulig nedsatt konsentrasjon av fluoxetin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (best dokumentert for desipramin og nortriptylin, med en økning på 2-4 ganger. Kanskje i størrelsesorden en fordobling for øvrige trisykliske antidepressiva). Økt risiko for toksiske effekter. Kombinert bruk med klopipramin innebærer også en økt risiko for serotonerge bivirkninger gjennom farmakodynamisk interaksjon. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av klozapin (30-80 %; inntil 5 ganger økning i kasuistsikker). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pindolol (70-80 %). Risiko for blodtrykksfall og bradykardi. |
|