Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for fotosensitivitet. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av glimeperid, økt risiko for hypoglykemi. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av glimepirid. Basert på data fra andre kraftige induktorer av metabolismen av glimepirid må man regne med at konsentrasjonen av glimepirid kan synke med 30-40 %. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder peroralt inntak (juice), ikke lokalbehandling. | Økt hypoglykemisk effekt (en blodsukkerreduserende effekt er vist i en studie med glibenklamid hos menneske, samt i dyremodeller). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt hypoglykemisk effekt. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av glimepirid (30-40 % basert på interaksjonstuder med andre enzyminduktorer). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt hypoglykemisk effekt. Risikoen er størst ved bruk av insulin eller legemidler som øker insulinutskillelsen i pankreas, som for eksempel sulfonylurea-preparater. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av glimepirid (30-40 % basert på interaksjonstuder med andre enzyminduktorer). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved engangsbruk av flukonazol. | Økt konsentrasjon av glimeperid (gjennomsnittlig 2-3 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for hypoglykemi. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av glimeperid, økt risiko for hypoglykemi. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av sulfonylureamidlene (gjennomsnittlig 30-40% i interaksjonsstudie med glipizid). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av sulfonylureamidlene (gjennomsnittlig 30-40% i interaksjonsstudie med glibenklamid, noe mindre for glipizid og glimepirid). |
| Forholdsregler bør tas | | Doseøkning av antidiabetika kan bli nødvendig. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av sulfonylureamidlene (gjennomsnittlig 30-40% i interaksjonsstudier med kolestyramin + glipizid og kolesevelam + glibenklamid). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blodsukkersenkende effekt. Dette er sett når både testosteron (eller andre anabole/androgene sterioder) kombineres med insulin og med perorale antidiabetika. I en studie var reduksjonen i blodsukkerkonsentrasjonen på 1,6 mmol/l og reduksjonen i HbA1c på 0,37 %. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hypoglykemi, spesielt når fibratet kombineres med insulin eller sulfonylureapreparater. Bedret glykemisk kontroll er også rapportert. |
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for hypoglykemi (i hovedsak hos pasienter med type 1-diabetes), risiko for hyperglykemi (i hovedsak hos pasienter med egen insulinprduksjon). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av sulfonylureaderivatet, økt risiko for hypoglykemi. Selv om farmakokinetiske stuider har vist at konsentrasjonen av sulfonyureaderivatet ikke øker, er det beskrevet en rekke tilfeller av hypoglykemi ved samtidig behandling. I epidemiologiske studier har risikoen for hypoglykemi vært økt 2-4 ganger ved samtidig behandling med sulfametoksazol. Interaksjonen er i all hovedsak dokumentert for glimepirid og glipizid. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hypoglykemi, spesielt når fibratet kombineres med insulin eller sulfonylureapreparater. Bedret glykemisk kontroll er også rapportert. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt hypoglykemisk effekt. Ved bruk av kinin ved malaria, kan også malariasykdommen i seg selv bidra til å utløse hypoglykemi. |
|