| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin (ukjent omgang, men kan være betydelig), økt risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Mulig nedsatt konsentrasjon av macimorelin med risiko for falsk positivt testresultat (feilaktig for liten økning i veksthormon-nivåene). |
|
| Bør unngås | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kariprazin og aktiv metabolitt (usikkert omfang). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin. |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke nødvendigvis ritonavir i seg selv, men midler som kombineres med ritonavir. | Etravirin kan påvirke nivåene av en rekke midler som kombineres med ritonavir. Dette er til dels lite undersøkt og det gis motstridende anbefalinger i ulike kilder. Det er postulert en redusert konsentrasjon av ombitasvir og paritaprevir (gjelder kombinasjonspreparater som inneholder disse virkestoffene). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av dasabuvir. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (kanskje inntil 50-60 % basert på data med den moderat sterke induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kvizartinib og aktiv metabolitt (minst 90 % reduksjon i konsentrasjonen må forventes basert på tall med den sterke CYP3A4-induktoren efavirenz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av pralsetinib (inntil 70 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (inntil 80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av futibatinib (inntil 60-70 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for nedsatt effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av brigatinib (inntil 50 % basert farmakokinetiske simuleringsdata med moderate induktorer av CYP3A4). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ibrutinib (inntil 90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og risiko for opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av doravirin (i størrelsesorden 50-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt som resultat. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen til doravirin. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin, økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin (i gjennomsnitt 70-80%, vist i kombinasjon med ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin, økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av etravirin, økt risiko for terapisvikt |
|