| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av klaritromycin. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP3A4 kan man regne med at konsentrajonen av klaritromycin vil synke med rundt 90 %. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ergotamin, økt risiko for bivirkninger (ergotisme). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av fidaksomicin. |
|
| Bør unngås | Gjelder hos pasienter som dessuten har andre risikofaktorer for å utvikle torsades de pointes-arytmier, som for eksempel eksisterende proarytmiske tilstander, hjertesvikt og elektrolyttforstyrrelser (hypokalemi, hypomagnesemi). | Økt risiko for forlenget QT-tid i EKG. Kontraindisert i SPC for Dridol. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av brigatinib (inntil en fordobling basert på data med den kraftige enzymhemmeren itrakonazol). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av klaritromycin (90 % i interaksjonsstudie), økt risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ibrutinib (5-15 ganger basert på data fra simuleringsstudier samt studier med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for alvorlige arytmier. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lomitapid (25-30 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol, trolig en del mindre ved samtidig bruk av moderate hemmere, men likevel kanskje i størrelesorden 10 ganger økning). |
|
| Bør unngås | | Betydelig økt konsentrasjon av bosutinib. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lurasidon (i størrelesesorden 8-10 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for lurasidon. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av simeprevir (6-8 ganger basert på data med enzymhemmeren etytromycin). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av karbamazepin (gjennomsnittlig 40-100 % i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (svimmelhet, koordinasjonsvansker). Nedsatt konsentrasjon av klaritromycin, økt risiko for terapisvikt. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP3A4 kan man regne med at konsentrajonen av klaritromycin vil synke med rundt 90 %. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av kolkisin, risiko for fatal toksisitet med bl.a. pancytopeni. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av kvetiapin, (5-8 ganger økning basert på studier med den kraftige enzymhemmeren ketokonazol), med risiko for toksiske effekter. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for kvetiapin. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Mevacor. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av buspiron, økt risiko for bivirkninger. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av everolimus, økt risiko for bivirkninger. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av takrolimus, økt risiko for bivirkninger. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av pazopanib. |
|