| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (2-3 ganger). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (80-100 % i interaksjonsstudier med itrakonazol, økning til det seksdobbelte er beskrevet i kasusrapporter med itrakonazol). Trolig vil digoksinkonsentrajonen kunne øke gradvis over lang tid ved langtidsbehadnling med ketokonazol. Stor risiko for toksiske effekter av digoksin. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (80-100 % i interaksjonsstudier, økning til det seksdobbelte er beskrevet i kasusrapporter). Trolig vil digoksinkonsentrajonen kunne øke gradvis over lang tid ved langtidsbehadnling med itrakokazol. Stor risiko for toksiske effekter av digoksin. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av digoksin (80-100 % i interaksjonsstudier med itrakonazol, økning til det seksdobbelte er beskrevet i kasusrapporter med itrakonazol). Trolig vil digoksinkonsentrajonen kunne øke gradvis over lang tid ved langtidsbehadnling med posakonazol. Risiko for toksiske effekter av digoksin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av digoksin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av digoksin (20-30 %). Selv om effekten er relativt liten, kan den variere fra individ til individ og være uforutsigbar. Det enkleste vil derfor være å unngå bruk av johannesurt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (i gjennomsnitt 80-100 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (i gjenomsnitt 20-30 %). En økning på 75 % er beskrevet hos en pasient. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (20-30 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av digoksin (20 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (30-40 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av digoksin (motstridende data; betydelig reduksjon i enkelrapporter, en gjennomsnittlig reduksjon på 40 % i en studie; ingen endring i andre studier). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (basert på studier in vitro). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved inntak av digoksin tabletter, ikke ved bruk av mikstur eller injeksjonsvæske | Mulig nedsatt konsentrasjon av digoksin (inntil 40 % reduksjon er beskrevet, den største nedgangen er sett ved inntak av "langsomt oppløsbare" digoksintabletter). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for bradkardi |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (usikkert hvor stor økningen vil bli) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved peroralt inntak. | Nedsatt absorpsjon av digoksin (svært variabel effekt) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av digoksin (30%). |
|