| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (inntil 5-15 ganger), økt risiko for rabdomyolyse. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lovastatin. Basert på data med simvastatin, kan man regne med at konsentrasjonen av lovastatin synker til under halvparten, med en tilsvarende reduksjon i den kolesterolsenkende effekten. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse) |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse) |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for terapisvikt. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (gjennomsnittlig 20 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). I tillegg kan lovastatin øke konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie) |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse) |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke nødvendigvis alle statiner (se under). | Økt konsentrasjon av statinet. I en studie ble økningen i konsentrasjonen av rosuvastatin 5-doblet. Basert på statinens avhengighet av OATP1B1 for å bli inaktivert, vil man anta at økningen i konsentrasjonen av simvastatin og lovastatin vil være enda større, mens økningen for atorvastatin kan være noe større, økningen for pravastatin vil kunne være i samme område som for rosuvastatin, mens økningen av fluvastatin vil være minst. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (ukjent omfang, men troilg så mye at det vil være økt risiko for muskelbivirkninger). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Mevacor. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig, kanskje i størrelsesorden 4-5 ganger økning). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (usikkert hvor stor effekten vil bli, men trolig betydelig). Produsenten av idelalisib fraråder samtidig bruk på teoretisk grunnlag. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av lovastatin (usikkert omfang, men trolig minst like mye som for atorvastatin, der økningen er 3-4 ganger når letemovir er gitt uten ciklosporin. Hvis ciklosporin også brukes, vil lovastatinkonsentrasjonen trolig bli ekstremt høy). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lovastatin (ukjent omgang, men kan være betydelig), økt risiko for terapisvikt. |
|