Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Interaksjoner
43 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % ved samtidig bruk av rifampicin). Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering.
Bør unngås Økt konsentrasjon av voklosporin (usikkert omfang).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (inntil 80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (inntil 80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Økt konsentrasjon av voklosporin (anslagsvis 15-20 ganger), betydelig økt risiko for nefrotoksisitet. Voklosporineksponeringen var i en interaksjonsstudie i gjennomsnitt 18,6 ganger høyere i kombinasjon med den sterke CYP3A4-hemmeren ketokonazol. Tilsvarende effekt er forventet med de andre sterke hemmerne av CYP3A4. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for Lupkynis.
Bør unngåsInteraksjonen gjelder ikke darvadstrocel. For zilukoplan, se preparatomtalen.Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (inntil 80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (inntil 80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av voklosporin (inntil 80-90 % basert på data med den sterke enzyminduktoren rifampicin).
Bør unngås Økt konsentrasjon av voklosporin, økt risiko for nefrotoksisitet.
Bør unngås Økt konsentrasjon av voklosporin (anslagsvis 15-20 ganger), betydelig økt risiko for nefrotoksisitet. Voklosporineksponeringen var i en interaksjonsstudie i gjennomsnitt 18,6 ganger høyere i kombinasjon med den sterke CYP3A4-hemmeren ketokonazol. Tilsvarende effekt er forventet med de andre sterke hemmerne av CYP3A4. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for Lupkynis.
Bør unngås Økt konsentrasjon av voklosporin (anslagsvis 15-20 ganger), betydelig økt risiko for nefrotoksisitet. Voklosporineksponeringen var i en interaksjonsstudie i gjennomsnitt 18,6 ganger høyere i kombinasjon med den sterke CYP3A4-hemmeren ketokonazol. Tilsvarende effekt er forventet med de andre sterke hemmerne av CYP3A4. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for Lupkynis.
123