| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av mykofenolsyre (gjennomsnittlig 40% i interaksjonsstudie) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av mykofenolsyre (i gjennomsnitt 30-50%). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av mykofenolsyre (30-40 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder peroral bruk av mykofenolatmofetil, ikke enterodrasjert mykofenolnatrium eller intravenøs bruk av mykofenolat. | Nedsatt konsentrasjon av mykofenolsyre (30-40%). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt absorpsjon av mykofenolat. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for nedsatt vaksinerespons ved bruk av inaktiverte vaksiner/vaksiner med rensede antigener. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av mykofenolsyre (ca. 20 % i interaksjonsstudie, men konsentrasjonen kan trolig bli redusert med inntil 70 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av mykofenolat (20-30 % reduksjon i konsentrasjonen i en kasuistikk). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av mykofenolsyre (40-60 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av mykofenolsyre (30-50 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder peroral bruk av mykofenolatmofetil, ikke enterodrasjert mykofenolnatrium eller intravenøs bruk av mykofenolat. | Nedsatt absorpsjon av mykofenolsyre (i gjennomsnitt 20-40 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av basiliximab (i gjennomsnitt 100 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av mykofenolsyre. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av mykofenolsyre. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder peroral bruk av mykofenolatmofetil, ikke enterodrasjert mykofenolnatrium eller intravenøs bruk av mykofenolat. | Mulig nedsatt absorpsjon av mykofenolsyre (30-40 % reduksjon vist for protonpumpehemmere, usikkert hvor kraftig effekten vil være for H2-blokkere). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved peroral bruk av mykofenolsyre, ikke ved intravenøs administrasjon. | Nedsatt absorpsjon av mykofenolat (inntil 50 % reduksjon vist i en studie på fem friske forsøkspersoner). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Gjensidig økt konsentrasjon (minimale endringer i systematiske studier). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Mulig økt konsentrasjon av mykofenolsyre (inntil 20-30 % igjennomsnitt). |