Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Mulig nedsatt effekt av tamoxifen. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive tamoksifenmetabolitten endoksifen, økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft |
| Bør unngås | | Nedsatt konsetrasjon av tamoksifen (60 -70 %), med tilsvarende reduksjon i kosentrasjonen av oksiderte metabolitter, inklusive den aktive metabolitten ensoksifen. |
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av letrozol (i gjennomsnitt 30-40 %, variasjon fra 0 % til 70 % i en studie). |
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft (vist for paroksetin som hemmer CYP2D6 i samme grad som bupropion) |
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft (vist for paroksetin som hemmer CYP2D6 i samme grad som fluoksetin) |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av den aktive tamoksifen-metabolitten endoksifen, mulig risiko for økt mortalitet i brystkreft. |
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft |
| Bør unngås | | Økt mortalitetsrisiko ved tamoksifenbehandling mot brystkreft (vist for paroksetin som hemmer CYP2D6 i samme grad som terbinafin) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av warfarin (100 %), betydelig økt INR. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenytoin. |