| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). | Nedsatt eller opphevet effekt av histamin. |
|
| Bør unngås | | Eventuell risiko for blodtrykksstigning. Eventuelt også nedsatt effekt på reduksjonen av øyetrykket. |
|
| Bør unngås | | Økte antikolinerge effekter, inklusive risiko for nedsatt kognitiv effekt hos eldre. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparomtalen for escitalopram. I tillegg er kombinasjonen lite rasjonell sett i et farmodynamisk perspektiv. |
|
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig toksisitet, inkludert serotonergt syndrom |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av det trisykliske antidepressive midlet (20-50 %), likevel risiko for alvorlig toksisitet, inkludert serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparomtalen for citalopram. I tillegg er kombinasjonen lite rasjonell sett i et farmodynamisk perspektiv. |
|
| Bør unngås | Kan kombineres hvis det er påkrevet og pasienten overvåkes. | Økt risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Manglende antihypertensiv effekt av klonidin, i visse tilfeller risiko for alvorlig hypertensjon. Ukjent interaksjonseffekt ved bruk til migreneprofylakse. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av nortriptylin (gjennomsnittlig 3-5 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; svimmelhet, munntørrhet m.m.) |
|
| Bør unngås | | Eventuell risiko for blodtrykksstigning. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av nortriptylin (gjennomsnittlig 3-5 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; svimmelhet, munntørrhet m.m.) |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare for preparater med adrenalintilsetning. | Mulig økt risiko for hypertensjon og arytmier (skyldes adrenalinkomponenten). Dette er imidlertid bare dokumentert i eldre kasuistikker der adrenalinmengden har vært høyere enn den er i dag. Det er derfor usikkert om det i det hele tatt er noen økt risiko med dagens preparater. Likevel kan man ikke helt utelukke en økt risiko hvis midletaksidentelt blir gitt intravasalt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (vist for desipramin), Nedsatt krampeterskel pga. tricykliske antidepressivas farmakodynamiske egenskaper. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (i gjennomsnitt rundt 50 %, men med variasjoner fra substans til substans). Trisykliske antidepressiva kan senke krampeterskelen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av trisykliske antidepressiva (gjennomsnittlig 20% for imipramin) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tricykliske antidepressiva (50 -60 % for nortriptylin og amitriptylin; motstridende data for klomipramin, men trolig en viss reduksjon her også). Data på doksepin og trimipramin foreligger ikke, men også disse forventes å interage |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hypotensjon, takykardi og sedasjon (vist hos personer som har brukt marijuana). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke nortriptylin. | Mulig økt risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av trisykliske antidepressiva (gjennomsnittlig 20%, vist for imipramin kombinert med kolestyramin) |
|