| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av paklitaksel (usikkert omfang), økt risiko for perifer nevropati som bivirkning av paklitaksel. Risikoøkningen har variert mellom 2 ganger og 12 ganger i ulike studier. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaksel. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for nedsatt vaksinerespons ved bruk av inaktiverte vaksiner/vaksiner med rensede antigener. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av paklitaksel (usikkert omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaksel (i gjennomsnitt 40-50 %, vist for andre eznyminduktorer). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for toksisitet. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaxel (i gjennomsnitt 40-50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hvis cisplatin gis før paklitaksel. | Økt risiko for benmargstoksisitet. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaksel. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaxel (i gjennomsnitt 40-50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av paklitaxel (i gjennomsnitt 40-50 %). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av paklitaksel (i gjennomsnitt 30%). |