| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin (gjennomsnittlig >90% i interaksjonsstudie), økt risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin (gjennomsnittlig >90% i interaksjonsstudie), økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin, økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin (gjennomsnittlig ca. 6 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin, økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin (gjennomsnittlig >90 % i interaksjonsstudie med den kraftige enzyminduktoren karbamazepin), økt risiko for terapisvikt |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin, økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin. Basert på data fra andre kraftige induktorer av CYP3A4 må man regne med at konsentrasjonen av felodpin kan synke med i størrelsesorden 80 %. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin (gjennomsnittlig ca. 6 ganger i interaksjonsstudie med itrakonazol), økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin (inntil 2-3 ganger). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin (usikkert omfang, men det er trolig snakk om en mangedodling av konsentrasjonen), økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin (i størrelsesorden 80 % basert på data med andre enzyminduktorer), risiko for terapisvikt. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av felodipin. Basert på data med andre kraftige hemmere av CYP3A4, er det grunn til å tro at konsentrasjonen kan bli mangedoblet. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin (gjennomsnittlig >90% i interaksjonsstudie), økt risiko for terapisvikt. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av felodipin (usikkert hvor stor effekten vil bli). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av felodipin |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av felodipin, økt risiko for bivirkninger (hjertebank, ankelødem, ansiktsrødme). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av karselektive kalsiumantagonister (dihydropyridiner). 30-40 % reduksjon er vist for amlodipin, trolig vil nedgangen i konsentrasjon kunne bli enda større for andre karselektive kalsiumantagonister. |
|