| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Betydelig økt konsentrasjon av pravastatin med kraftig økt risiko for muskelbivirkninger. |
|
| Bør unngås | Kombinasjonen med statinet bør unngås når pasienten også behandles med ciklosporin. | Økt konsentrasjon av pravastatin (usikkert omfang, men trolig mindre enn for atorvastatin, der økningen er 3-4 ganger når letemovir er gitt uten ciklosporin. Hvis ciklosporin også brukes, vil pravastatinkonsentrasjonen kunne bli betydelig). |
|
| Bør unngås | Gjelder ikke nødvendigvis alle statiner (se under). | Økt konsentrasjon av statinet. I en studie ble økningen i konsentrasjonen av rosuvastatin 5-doblet. Basert på statinens avhengighet av OATP1B1 for å bli inaktivert, vil man anta at økningen i konsentrasjonen av simvastatin og lovastatin vil være enda større, mens økningen for atorvastatin kan være noe større, økningen for pravastatin vil kunne være i samme område som for rosuvastatin, mens økningen av fluvastatin vil være minst. |
|
| Bør unngås | | Betydelig økt risiko for rabdomyolyse. Flere tilfeller (inkludert noen dødsfall) er rapportert hos pasienter som har brukt denne kombinasjonen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin (inntil 100 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av statiner (50-60 % økning av plasmakonsentrasjonen er vist for rosuvastatin; variende grad av økning kan forventes for andre statiner). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin (2-3 ganger basert på data med rosuvastatin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for muskelbivirkninger, inklusive rabdomyolyse (2-6 ganger økning i risikoen i epidemiologiske studier). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin (40-50 %). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig gjensidig påvirkning av konsentrasjonen og/eller effekten av buleviritid og statinet. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin (2-3 ganger). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin (usikkert omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for muskelbivirkninger, inklusive rabdomyolyse (2-6 ganger økning i risikoen i epidemiologiske studier). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av pravastatin (40-50 %) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av pravastatin (gjennomsnittlig 2 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av pravastatin (gjennomsnittlig 50% i interaksjonsstudie) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av statiner (2-3 ganger økning av plasmakonsentrasjonen er vist for rosuvastatin; variende grad av økning kan forventes for andre statiner). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder rosuvastatin, lovastatin og simvastatin. | Økt konsentrasjon av statiner (fra 2-3 ganger til 7-8 økning av plasmakonsentrasjonen er vist for rosuvastatin og fra 40 % til over 2 ganger økning er vist for pravastatin; variende grad av økning kan forventes for andre statiner). |
|