| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ritonavir (og midler som lopinavir, ombitasvir, paritraprevir og dasabuvir når noen av disse brukes samtidig), økt risiko for terapisvikt. Basert på data med karbamazepin, kan man forvente at konsentrajonen av anti-HIV-midlene kan bli redusert med mellom 30 % og 70 %. Konsentrasjonen av fenytoin kan bli redusert med i størrelsesorden 30 %. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av idelalisib (75 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av naloksegol (90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av dasabuvir (70 % basert på data med karbamazepin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av netupitant (80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av eliglustat (85-95 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med opphevet effekt av eliglustat som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av apremilast (70-80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med nedsatt effekt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av daklatasvir (80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Betydelig nedsatt konsentrasjon av bosutinib (mer enn 90 % reduksjon vist med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rupatadin (ukjent omfang, men kan trolig bli betydelig med sterkt nedsatt eller opphevet effekt av rupatadin som resultat). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av regorafenib, økt konsentrasjon av den aktive metabolitten M-5, ingen påvirkning av konsentrasjonen av den aktive metabolitten M-2. Uforutsigbar nettoeffekt på virkningen av regorafenib. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ibrutinib (minst 90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) og opphevet effekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lurasidon (80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for lurasidon. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av vismodegib (en teoretisk mulig effekt basert på in vitro-studier foretatt av produsenten av vismodegib). |
|
| Bør unngås | Gjelder levenorgestrel i dosen 1,5 mg brukt som nødprevensjon. | Nedsatt konsentrasjon av levonorgestrel, (30-50 %), redusert antikonsepsjonseffekt. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av osimertinib (i gjennomsnitt ca. 80 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | Gjelder når ivakaftor gis i kombinasjon med lumakaftor. | Nedsatt konsentrasjon av ivakaftor (90% basert på data med den kraftige CYP3A4-induktoren rifampicin). Også mulig nedsatt konsentrajon av fenytoin. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av iksazomib (70-80 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. Kombinasjonen frarådes hvis mulig i preparatomtalen for iksazomib. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kariprazin og aktiv metabolitt (usikkert omfang, men trolig betydelig). |
|