Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt serumkonsentrasjon av metotreksat, økt risiko for bivirkninger (pancytopeni; redusert nydannelse av blodceller/plater) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av klofibrat (2 ganger for totalkonsentrasjonen, 3-4 ganger for konsentrasjonen av fritt klofibrat). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av doripenem (70-80 %). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av zidovudin (i gjennomsnitt 80 %) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av oseltamivirs aktive metabolitt (2-3 ganger) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av vadadustat (inntil 2 ganger). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av baricitinib (i størrelsesorden en fordobling). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Mulig økt konsentrasjon av paracetamol. Ingen bivirkninger har vært rapportert pga kombinasjonen og den kliniske relevansen er usikker. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av NSAID (varierer mellom 50 % og 100 % økning for den ulike NSAIDs; størst økning for indeometacin). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av abrocitinib og aktiv metabolitt (60-70 %). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av empagliflozin (50-60%). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av (de fleste) cefalosporiner. Ingen påvist effekt på konsentrasjonen av ceftazidim og ceftriakson, men en fordobling eller mer av konsentrasjonen av for eksempel cefalotin, cefuroksim og cefotaksim. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av meropenem (40-60 %). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av enalapril (50 %) |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av ganciklovir (50-60 %). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av penicilliner. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av aciklovir (30-50 %). |