Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Interaksjoner
44 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Økt konsentrasjon av repaglinid (3-5 ganger); risiko for hypoglykemi. Nedgang i blodsukkerkonsentrasjon på inntil 1 mmol/l har vært sett i kliniske studier.
Bør unngås Økt konsentrasjon av repaglinid (7-8 ganger); risiko for alvorlig hypoglykemi. Hvis man også gir itrakonazol som et tredje middel, vil konsentrasjonen av repaglinid øke til det 20-dobbelte.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av repaglinid (trolig helst i størrelsesorden 30 %, selv om inntil 80 % reduksjon er sett ved bruk av andre kraftige enzyminduktorer). Selv om 30 % er lite, er effekten uforutsigbar og det enkleste er å unngå johannesurt.
Bør unngås Økt konsentrasjon av repaglinid (usikkert omfang).
Forholdsregler bør tasGjelder peroralt inntak (juice), ikke lokalbehandling.Økt hypoglykemisk effekt (en blodsukkerreduserende effekt er vist i en studie med glibenklamid hos menneske, samt i dyremodeller).
Forholdsregler bør tas Risiko for hypoglykemi (i hovedsak hos pasienter med type 1-diabetes), risiko for hyperglykemi (i hovedsak hos pasienter med egen insulinprduksjon).
Forholdsregler bør tas Økt hypoglykemisk effekt.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger).
Forholdsregler bør tas Forverrelse av diabetes.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger, vist for den aktive leflunomidmetabolitten teriflunomid).
Forholdsregler bør tasGjelder bare ved bruk av høye, antiinflammatoriske doser acetylsalisylsyre.Økt hypoglykemisk effekt.
Forholdsregler bør tas Økt hypoglykemisk effekt. Risikoen er størst ved bruk av insulin eller legemidler som øker insulinutskillelsen i pankreas, som for eksempel sulfonylurea-preparater.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (20-30 %)
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (rundt en fordobling).
Forholdsregler bør tas Doseøkning av antidiabetika kan bli nødvendig.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger)
Forholdsregler bør tas Økt kosentrasjon av repaglinid (usikkert omfang, men mindre enn en fordobling).
Forholdsregler bør tas Økt risiko for hypoglykemi, spesielt når fibratet kombineres med insulin eller sulfonylureapreparater. Bedret glykemisk kontroll er også rapportert.
Forholdsregler bør tas Økt risiko for hypoglykemi, spesielt når fibratet kombineres med insulin eller sulfonylureapreparater. Bedret glykemisk kontroll er også rapportert.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av repaglinid (2-3 ganger).
123