| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for blødning. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av rivaroksaban (gjennomsnittlig 50 % i interaksjonsstudie med den kraftige enzyminduktoren rifampicin), risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av rivaroksaban (usikkert omfang, kan dessuten være avhengig av hvilke anti-HIV-midler som brukes i tillegg til indinavir), økt risiko for bivirkninger (blødninger). |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for blødning i forbindelse med injeksjonene av alipogentiparvovec. I følge preparatomtalen for Glybera må ikke platehemmere eller antikoagulantia tas den siste uken før en injeksjon med Glybera, og heller ikke den første dagen etter injeksjonen. |
|
| Bør unngås | Gjelder bare trombinhemmere og faktor Xa-hemmere som gis peroralt. Midler som gis som infusjon/injeksjon, som argatroban, bivalirudin og lepirudin, kan kombineres med warfarin under nøye overvåkning. | Økt blødningsrisiko. |
|
| Bør unngås | Ufraksjonert heparin kan likevel brukes i lave doser for å holde venøse eller arterielle katetere åpne, eller i forbindelse med kateterablasjon for atrieflimmer. | Økt blødningsrisiko. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt blødningsrisiko, selv om kontrollerte studier ikke har kunnet påvise dette. De motstridende dataene kan skyldes at det er brukt ulike typer og doser av ginkgo-preparatene. |
|
| Bør unngås | | Økt blødningsrisiko. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av rivaroksaban (2-3 ganger), økt risiko for bivirkninger (blødninger). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av rivaroksaban (2-3 ganger basert på data med den kraftige hemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger (blødninger). På grunn av lang halveringstid for itrakonazol kan interaksjonen vedvare i 1-2 uker etter avsluttet behandling med itrakonazol. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av rivaroksaban (2-3 ganger basert på data med den kraftige hemmeren ketokonazol), økt risiko for bivirkninger (blødninger). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av rivaroksaban (2-3 ganger), økt risiko for bivirkninger (blødninger). Konsentrasjonsøkningen kan også være avhengig av hvilke anti-HIV-midler som brukes i tillegg til ritonavir. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for rivaroksaban. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av rivaroksaban, økt risiko for terapisvikt |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av faktor Xa-hemmeren (usikkert hvor stor effekten vil bli).. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjeder bare ibuprofen brukt til behandling av persisterende ductus arteriosus hos nyfødte (preparatet Pedea). | Økt blødningsrisiko. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av rivaroksaban, økt risiko for terapisvikt |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt blødningsrisiko. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hvitløk tatt som tabletter/i høykonsentrert form, ikke ved bruk i matlaging. | Kontrollerte kliniske studier taler ikke for en interaksjon, men hvitløk er vist å hemme blodplatefunksjonen in vitro og det finnes et fåtall kasuistikker med økt blødningsrisiko. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av rivaroksaban (usikkert omfang). |
|