| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (inntil 80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen med sterke CYP3A4-induktorer kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (inntil 80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen angitt som kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen angitt som kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (inntil 80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen angitt som kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen angitt som kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen angitt som kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (inntil 80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen med sterke CYP3A4-induktorer kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (inntil 80-90 % basert på data med den kraftige enzyminduktoren rifampicin) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen med sterke CYP3A4-induktorer kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir (80-90 %) med risiko for opphevet effekt. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjonen angitt som kontraindisert. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av grazoprevir, økt risiko for leverbivirkninger. I preparatomtalen for fostrmsavir er det angitt at samtidig bruk ikke anbefales. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av det antivirale midlet (vist for efavirenz og lopinaivr). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av simvastatin (usikkert omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av atrovastatin (usikkert omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av temsavir må forventes basert på at efavirenz er en kraftig induktor av CYP3A4. I preparatomtalen til fostemsavir er kombinasjoner med sterke CYP3A4-induktorer angitt som kontraindisert. På den annen side er det spesifikt angitt at selv om kombinasjonen med efavirenz forventes å redusere konsentrasjonen av temsavir, er det ikke nødvendig med noen doseendring. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av tenofovir (usikkert omfang). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av rosuvastatin (ca. 70 %). |
|
| Ingen tiltak nødvendig | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |