Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Interaksjoner
172 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 30 % i interaksjonsstudie; 50 % i følge preparatomtalen for bosentan), økt risiko for terapisvikt. Økt konsentrasjon av bosentan (gjennomsnittlig 2-4 ganger ved steady state, inntil 30 ganger ved oppstart). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for bosentan.
Bør unngås Økt konsentrasjon av dabigatran (i størrelsesorden 2-3 ganger basert på data med p-glykoproteinhemmeren dronedaron). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for dabigatran.
Bør unngås Økt konsentrasjon av tofacitinib (anslagsvis 70-80 %), risiko for økt immunsuppresjon og økt infeksjonsfare.
Bør unngåsGjelder ved ciklosporindoser på over 100 mg/d.Økt konsentrasjon av glekaprevir/pibrentasvir. Økningen avhenger av ciklosporin-dosen, fra en minimal økning ved en dose på 100 mg til en femdobling av glekaprevir-konsentrasjonen og en fordobling av pibrentasvir-konsentrasjonen ved en dose på 400 mg.
Bør unngås Økt konsentrasjon av pitavastatin (ca. 5 ganger i interaksjonsstudie (SPC), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse).
Bør unngås Økt konsentrasjon av cerivastatin (gjennomsnittlig 4 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 80 %, vist for enzyminduktoren karbamazepin), økt risiko for terapisvikt.
Bør unngås Økt konsentrasjon av ciklosporin (inntil 70%), risiko for nefrotoksisitet.
Bør unngås Økt risiko for nefrotoksisitet, Mulig økt konsentrasjon av ciklosporin (motstridende data).
Bør unngås Økt konsentrasjon av elbasvir (2 ganger) og grazoprevir (ca. 15 ganger). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for Zepatier.
Bør unngåsKombinasjonen sofosbuvir og velpatasvir (uten voksilaprevir) og sofosbuvir alene kan kombineres med ciklosporin hvis det tas forholdsregler.Økt konsentrasjon av sofosbuvir (4-5 ganger) velpatasvir (2 ganger) og voksilaprevir (10 ganger).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (inntil 60 % basert på data med det følsomme CYP3A4-substratet midazolam).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (30-80 %), risiko for graftrejeksjon (kasuistikker)
Bør unngås Økt konsentrasjon av fidaksomicin (2 ganger; 4 ganger for den aktive metabolitten OP-1118).
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av kolinsyre.
Bør unngås Ciklosporin kan motvirke den immunstimulerende effekten av mifamurtid.
Bør unngåsInteraksjonen gjelder ikke darvadstrocel. For zilukoplan, se preparatomtalen.Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner.
Bør unngås Mulig nedsatt effekt av ciklosporin. Graftrejeksjon rapportert hos en nyretransplantert pasient.
Bør unngås Økt konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 2-4 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (nefrotoksisitet)
Bør unngåsGjelder ved oppstart og i dosetitreringsfasen med venetoklaks.Økt konsentrasjon av venetoklaks (70-80 % basert på data med en enkeltdose av p-glykoproteinhemmeren rifampicin).
123456789