| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 30 % i interaksjonsstudie; 50 % i følge preparatomtalen for bosentan), økt risiko for terapisvikt. Økt konsentrasjon av bosentan (gjennomsnittlig 2-4 ganger ved steady state, inntil 30 ganger ved oppstart). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for bosentan. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av dabigatran (i størrelsesorden 2-3 ganger basert på data med p-glykoproteinhemmeren dronedaron). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for dabigatran. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av tofacitinib (anslagsvis 70-80 %), risiko for økt immunsuppresjon og økt infeksjonsfare. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 80 %, vist for enzyminduktoren karbamazepin), økt risiko for terapisvikt. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av pitavastatin (ca. 5 ganger i interaksjonsstudie (SPC), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av cerivastatin (gjennomsnittlig 4 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av elbasvir (2 ganger) og grazoprevir (ca. 15 ganger). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for Zepatier. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av neratinib (usikkert omfang). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av relugoliks (anslagsvis inntil 3-4 ganger basert på data med den kraftige p-glykoproteinhemmeren (og moderate CYP3A4-hemmeren) erytromycin). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ciklosporin (gjennomsnittlig 4-5 ganger i interaksjonsstudier), økt risiko for bivirkninger (nefrotoksisitet) |
|
| Bør unngås | Kombinasjonen sofosbuvir og velpatasvir (uten voksilaprevir) og sofosbuvir alene kan kombineres med ciklosporin hvis det tas forholdsregler. | Økt konsentrasjon av sofosbuvir (4-5 ganger) velpatasvir (2 ganger) og voksilaprevir (10 ganger). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av ciklosporin (inntil 70%), risiko for nefrotoksisitet. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for nefrotoksisitet, Mulig økt konsentrasjon av ciklosporin (motstridende data). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (inntil 60 % basert på data med det følsomme CYP3A4-substratet midazolam). |
|
| Bør unngås | | Ciklosporin kan motvirke den immunstimulerende effekten av mifamurtid. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av fidaksomicin (2 ganger; 4 ganger for den aktive metabolitten OP-1118). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av kolinsyre. |
|
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder ikke darvadstrocel. For zilukoplan, se preparatomtalen. | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
|
| Bør unngås | | Mulig nedsatt effekt av ciklosporin. Graftrejeksjon rapportert hos en nyretransplantert pasient. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av ciklosporin (30-80 %), risiko for graftrejeksjon (kasuistikker) |
|