| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). | Nedsatt eller opphevet effekt av histamin. |
|
| Bør unngås | | Eventuell risiko for blodtrykksstigning. Eventuelt også nedsatt effekt på reduksjonen av øyetrykket. |
|
| Bør unngås | | Økte antikolinerge effekter, inklusive risiko for nedsatt kognitiv effekt hos eldre. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparomtalen for escitalopram. I tillegg er kombinasjonen lite rasjonell sett i et farmodynamisk perspektiv. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparomtalen for citalopram. I tillegg er kombinasjonen lite rasjonell sett i et farmodynamisk perspektiv. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av det trisykliske antidepressive midlet (20-50 %), likevel risiko for alvorlig toksisitet, inkludert serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig toksisitet, inkludert serotonergt syndrom |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for serotonergt syndrom gjennom farmakodynamisk interaksjon. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Sarotex. |
|
| Bør unngås | | Eventuell risiko for blodtrykksstigning. |
|
| Bør unngås | | Manglende antihypertensiv effekt av klonidin, i visse tilfeller risiko for alvorlig hypertensjon. Ukjent interaksjonseffekt ved bruk til migreneprofylakse. |
|
| Bør unngås | Kan kombineres hvis det er påkrevet og pasienten overvåkes. | Økt risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av johimbin (4 ganger i en studie). Johimbin kan motvirke ortostatisme og munnntørrhet som bivirkinger av trisykliske antidepressiva. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for hypertoni og arytmier (3-8 ganger potensiering av adrenalinaffekten). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hypotensjon, takykardi og sedasjon (vist hos personer som har brukt marijuana). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av trisykliske antidepressiva (gjennomsnittlig 20% for imipramin) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tricykliske antidepressiva (50 -60 % for nortriptylin og amitriptylin; motstridende data for klomipramin, men trolig en viss reduksjon her også). Data på doksepin og trimipramin foreligger ikke, men også disse forventes å interage |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (i gjennomsnitt rundt 50 %, men med variasjoner fra substans til substans). Trisykliske antidepressiva kan senke krampeterskelen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (vist for desipramin), Nedsatt krampeterskel pga. tricykliske antidepressivas farmakodynamiske egenskaper. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for bivirkninger, inklusive serotonergt syndrom. |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved amitriptylindoser større eller lik 75 mg daglig. | Økt konsentrasjon av amitriptylin og aktiv metabolitt, økt risiko for bivirkninger (antikolinerge; svimmelhet, munntørrhet m.m.) |
|