Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.
Interaksjoner
34 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngås Økt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger) (vist for den kraftige enzymhemmeren ketokonazol).
Bør unngås Risiko for kraftig sedasjon/alvorlig CNS-depresjon allerede ved lave konsentrasjoner av etanol.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten N-desmetylklobazam (3-4 ganger), økt konsentrasjon av den aktive metabolitten 7-hydroksy-cannabidiol (ca 50 %), økt risiko for bivirkninger (sedasjon, somnolens etc.).
Forholdsregler bør tas Økt risiko for forhøyede transaminaser.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av warfarin, økt INR.
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av stiripentol (30-60 %).
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Forholdsregler bør tas En økning i konsentrasjonen av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger) er vist for den kraftige enzymhemmeren ketokonazol. Flukonazol er imidlertid en svakere hemmer enn ketokonazol av CYP3A4, som i hovedsak står for metabolismen av cannabidiol, men en kraftigere hemmer enn ketokonazol av CYP2C9, som står for metabolismen av tetrahydocannabinol. En vil derfor forvente at økningen i konsentrasjonen kan bli større enn nevnt over for tetrahydrocannabinol, men mindre enn nevnt over for cannabidiol.
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av sirolimus (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av takrolimus (i ett tilfelle er en tredobling i takrolimuskonsentrasjonen rapportert).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av ciklosporin (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tas Mulig økt konsentrasjon av everolimus (ukjent omfang).
Forholdsregler bør tas Nedsatt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (20 %) og cannabidiol (60 %) (vist for den kraftige enzyminduktoren rifampicin).
Forholdsregler bør tas Økt konsentrasjon av tetrahydrocannabinol (80 %) og cannabidiol (to ganger) (vist for den kraftige enzymhemmeren ketokonazol).
12