Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Risiko for serotonergt syndrom. |
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av flere av midlene, likevel risiko for serotonergt syndrom. |
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig CNS-toksisitet. |
| Bør unngås | Kan kombineres hvis det er påkrevet og pasienten overvåkes. | Økt risiko for serotonergt syndrom. |
| Bør unngås | | Risiko for serotonergt syndrom. |
| Bør unngås | | Økt risiko for serotonergt syndrom gjennom farmakodynamisk interaksjon. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Zoloft. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av sertralin (ukjent omfang, kanskje ned mot en halvering av konsentrasjonen). |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for gastrointestinal blødning (inntil en tredobling til femdobling i risikoen i noen studier, ingen risikoøkning i andre studier). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av fenytoin (motstridende kasuistikker), nedsatt konsentrasjon av sertralin. |
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt risiko for serotonergt syndrom. |
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for serotonergt syndrom. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blødningsrisiko. I en epidemiologisk studie var risikoen for alvorlige blødninger 30-40 % hos de som brukte kombinasjonen direktevirkende orale antikoagulantia (DOAK) sammen med et SSRI enn hos de som brukte DOAK alene. Den første måneden etter oppstart med SSRI var blødningsrisikoen 70-80 % høyere. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyponaremi |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for serotonergt syndrom |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for bivirkninger, inklusive serotonergt syndrom. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ved tramadoldoser på 150 mg/døgn eller mer. | Økt risiko for serotonergt syndrom gjennom farmakodynamisk interaksjon; gjelder primært ved tramadoldoser på 150 mg/d eller mer. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre pasienter. | Økt risiko for hyponatremi. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved sporadisk bruk av NSAIDs. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering". | Mulig økt risiko for gastrointestinal blødning (inntil en tredobling til femdobling i risikoen i noen studier, ingen til beskjeden risikoøkning i andre studier). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hovedsakelig hos eldre pasienter. | Økt blødningsrisiko gjennom kombinert hemming av blodplateaggregering og koagulasjonsfaktorer. Studier indikerer at interaksjonen manifesterer seg hovedsaklig hos eldre pasienter |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder ikke ved sporadisk bruk av acetylsalisylsyre. Merk for øvrig informasjon under "Monitorering". | Mulig økt risiko for gastrointestinal blødning (inntil en tredobling til femdobling i risikoen i noen studier, ingen risikoøkning i andre studier). |
|