Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | | Økt risiko for nyresvikt, hyperkalemi, hypotensjon, synkope og slag. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Mulig økt risiko for laktacidose, særlig ved på forhånd potensielt redusert nyrefunksjon. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av litium, økt risiko for bivirkninger (blant annet tørste, tremor, kvalme og diarè) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (i gjennomsnitt 80-100 %); vist i for indinavir i kombinasjon med ritonavir. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt blodtrykkssenkende effekt. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av den aktive metabolitten sirolimus (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (anslagsvis i størrelsesorden en fordobling basert på data med den kraftige enzymhemmeren ritonavir). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. | Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (ca. to ganger i interaksjonsstudie). |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved lovastatindoser over 20 mg | Økt konsentrasjon av lovastatin (inntil en fordobling basert på data med simvastatin), økt risiko for muskelbivirkninger inklusive rhabdomyolyse. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved simvastatindoser over 20 mg/døgn | Økt konsentrasjon av simvastatin (inntil en fordobling), økt risiko for muskelbivirkninger inklusive rhabdomyolyse. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin. |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av olmestartan (30-40%). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av amlodipin (ukjent omfang). |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hyperkalemi |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av amlodipin (2-3 ganger) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for nefrotoksisitet/hyperkalemi |
|