| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (i størrelesesorden 10-15 ganger basert på data med de kraftige enzymhemmerne ketokonazol og ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (i størrelesesorden 10-15 ganger basert på data med de kraftige enzymhemmerne ketokonazol og ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat, i alle fall med rifampicin. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (i størrelesesorden 10-15 ganger basert på data med de kraftige enzymhemmerne ketokonazol og ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Risiko for kraftig hypotensjon. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for riociguat. Avanafil bør være seponert i minst 24 timer før oppstart med riociugat. Riociugat skal være seponert i minst 24 timer før oppstart med sildenafil. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (usikkert omfang, men trolig betydelig), økt risiko for bivirkninger/toksiske effekter. Kombinasjoner med tilsvarende følsomme substrater er kontraindisert i preparatomtalen til adagrasib. |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (14 ganger). |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (13 ganger). |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Betydelig økt konsentrasjon av bosutinib. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (i størrelesesorden 10-15 ganger basert på data med de kraftige enzymhemmerne ketokonazol og ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Trolig betydelig nedsatt konsentrasjon av avanafil med terapisvikt som resultat. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (i størrelesesorden 10-15 ganger basert på data med de kraftige enzymhemmerne ketokonazol og ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Økt blodtrykksenkende effekt, økt risiko for hypotensjon. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Spedra. |
|
| Bør unngås | | Økt konsentrasjon av avanafil (i størrelesesorden 10-15 ganger basert på data med de kraftige enzymhemmerne ketokonazol og ritonavir). |
|
| Bør unngås | | Økt blodtrykksenkende effekt, økt risiko for hypotensjon. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Spedra. |
|