| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (50-60 % basert på data med den moderat sterke induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (50-60 % basert på data med den moderat sterke induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (50-60 % basert på data med induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (50-60 %). |
|
| Bør unngås | Om kombinasjonen bør unngås eller ikke, avhenger av hvilke øvrige midler kobicstat kombineres med. | Økt konsentrasjon av lenakapvir (inntil 2-4 ganger avhengig av hilke øvrige midler kobicistat kombineres med. For eksempel vil økningen i lenakapvirkonsentrasjon være ca 4 ganger når kobicistat kombineres med atazanavir, mens økningen vil være rundt 2 ganger når kobicistat kombineres med darunavir). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (kanskje inntil 50-60 % basert på data med den moderat sterke induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (50-60 % basert på data med den moderat sterke induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Anti-HIV-midler må unngås fra minst en måned før mobilisering av stamceller til minst 7 dager etter infusjon av Zynteglo. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | Kombinasjoner med sterke induktorer er kontraidisert i preparatomtalen for lenakapavir. | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % vist med rifampicin). Kombinasjoner med sterke induktorer er kontraindisert i preparatomtalen for lenakapavir. Interaksjonsgraden med rifapentin og rifabutin er ikke studert. Også rifapentin og rifabutin vil forventes å redusere konsentrasjonen, men i mindre grad enn med rifampicin. Generelt sett er rifampicin den kraftigste induktoren, deretter kommer rifapentin, mens rifabutin er den svakeste induktoren av de tre. Som et eksempel er det vist at konsentrasjonen av indinavir reduseres med ca. 90 % ved samtidig bruk av rifampicin, at den reduseres med ca. 70 % ved samtidig bruk av rifapentin (daglig dosering), og at den reduseres med 30-40 % samtidig bruk av rifabutin. Siden den induserende effekten av rifapentin er doseavhengig, vil dosering for eksempel en gang hver tredje dag eller en gang ukentlig vil gi en lavere påvirkning enn daglig dosering. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (50-60 % basert på data med den moderat sterke induktoren efavienz). |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av lenakapavir (80-90 % basert på data med den kraftige induktoren rifampicin). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av ciklosporin (usikkert hvor stor effekten vil bli). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av takrolimus (usikkert hvor stor effekten vil bli). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av ergotamin/dihydroergotamin (usikkert hvor stor effekten vil bli). |
|
| Forholdsregler bør tas | Gjelder peroral bruk av midazolam. | Mulig økt konsentrasjon av midazolam (3-4 ganger ved peroral bruk, trolig langt mindre ved intravenøs bruk av midazolam). |
|