| Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
|
| Bør unngås | | Risiko for alvorlig toksisitet, inkludert serotonergt syndrom |
|
| Bør unngås | I forbindelse med allergiutredning gjelder interaksjonen bare ved bruk av hudprikktester (for eksempel Soluprick) og ikke ved bruk av epikutantester (for eksempel TRUE-test). | Nedsatt eller opphevet effekt av histamin. |
|
| Bør unngås | | Nedsatt konsentrasjon av det trisykliske antidepressive midlet (20-50 %), likevel risiko for alvorlig toksisitet, inkludert serotonergt syndrom. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparomtalen for citalopram. I tillegg er kombinasjonen lite rasjonell sett i et farmodynamisk perspektiv. |
|
| Bør unngås | | Mulig økt risiko for alvorlige arytmier. Kombinasjonen er kontraindisert i preparomtalen for escitalopram. I tillegg er kombinasjonen lite rasjonell sett i et farmodynamisk perspektiv. |
|
| Bør unngås | | Eventuell risiko for blodtrykksstigning. Eventuelt også nedsatt effekt på reduksjonen av øyetrykket. |
|
| Bør unngås | | Økte antikolinerge effekter, inklusive risiko for nedsatt kognitiv effekt hos eldre. |
|
| Bør unngås | | Manglende antihypertensiv effekt av klonidin, i visse tilfeller risiko for alvorlig hypertensjon. Ukjent interaksjonseffekt ved bruk til migreneprofylakse. |
|
| Bør unngås | | Økt risiko for serotonergt syndrom gjennom farmakodynamisk interaksjon. Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Surmontil. |
|
| Bør unngås | Kan kombineres hvis det er påkrevet og pasienten overvåkes. | Økt risiko for serotonergt syndrom. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (i gjennomsnitt rundt 50 %, men med variasjoner fra substans til substans). Trisykliske antidepressiva kan senke krampeterskelen. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av trisykliske antidepressiva (gjennomsnittlig 20% for imipramin) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig nedsatt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (vist for desipramin), Nedsatt krampeterskel pga. tricykliske antidepressivas farmakodynamiske egenskaper. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av tricykliske antidepressiva (50 -60 % for nortriptylin og amitriptylin; motstridende data for klomipramin, men trolig en viss reduksjon her også). Data på doksepin og trimipramin foreligger ikke, men også disse forventes å interage |
|
| Forholdsregler bør tas | | Risiko for hypertoni og arytmier (3-8 ganger potensiering av noradrenalinaffekten). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for bivirkninger, inklusive serotonergt syndrom. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av johimbin (4 ganger i en studie). Johimbin kan motvirke ortostatisme og munnntørrhet som bivirkinger av trisykliske antidepressiva. |
|
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for hypotensjon, takykardi og sedasjon (vist hos personer som har brukt marijuana). |
|
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt absorpsjon av trisykliske antidepressiva (gjennomsnittlig 20%, vist for imipramin kombinert med kolestyramin) |
|
| Forholdsregler bør tas | | Mulig økt konsentrasjon av trisykliske antidepressiva (vist for imipramin). Både gunstige effekter (bedret terapieffekt) og ugunstige effekter (bivirkninger) er rapportert. En rekke studer og kasuistikker med til dels motstridende data eksisterer. |
|